- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02401984
Zurcher ungdomsscreening för psykisk störning (ZASMD)
Zürcher Adoleszenz-Screening-Instrument Psychischer Störungen
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Psykiska störningar är vanliga. En WHO-studie visar (Gore, Bloem, Ferguson, Coffey och Mathers, 2011) att under tonåren; de flesta år som gått förlorade på grund av sjukdom beror på neuropsykiatriska störningar som depression, missbruk och schizofreni. Steinhausen, Metzke och Kannenberg (1998) fann att 22 % av de barn och ungdomar som bor i kantonen Zürich lider av psykiska störningar. Siffrorna är jämförbara med Wittchen, Nelson och Lachner (1998) som finansierar 27 % av ungdomarna som uppfyller DSM IV-kriterierna (Diagnostic and Statistical Manual) för psykiska störningar.
Psykiska störningar är särskilt påfrestande i kombination med arbetslöshet. Arbetslösa är ofta i ett sämre fysiskt tillstånd jämfört med anställda; de tenderar till negativa känslotillstånd och depression, trötthet och sömnstörningar. Man kan förvänta sig att arbetslösheten kommer att ha samma effekt på ungdomar. Fergusson, Horwood och Lynskey (1997) visade att i åldern 16 till 25 år var ökningen av arbetslösheten korrelerad med ökningen av psykisk ångest som fick konsekvenser som depression, ångest, missbruk och självmordsförsök.
Syftet med detta projekt är att validera ett screeningverktyg för tidig upptäckt av psykiska störningar bland unga arbetslösa. Screeningsverktyget kommer att bestå av högst 50 föremål.
Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i screeningsverktyget och i en andra fas kommer de att bli ombedda att delta i en ansikte mot ansikte, standardiserad klinisk intervju, Munich-Composite International Diagnostic Interview (M-CIDI) (Wittchen, Lachner, Wunderlich och Pfister, 1998).
För att säkerställa att screeningsverktyget skiljer mellan patienter i "risk" och "icke i riskzonen", kommer urvalet att bestå av 40 arbetslösa unga vuxna, åldrarna 16-25 och 40 arbetande unga vuxna, i åldern 16-25.
Statistisk analys: Efter datainsamlingen kommer data från screeningen och den kliniska intervjun att testas för sensitivitet och specificitet. För att utvärdera både Receiver Operating Characteristic (ROC) och andra metoder kommer att användas. Den prognostiska validiteten för screeningverktyget kommer dessutom att beräknas med en logistisk regression. Dataanalysen kommer att utföras med SPSS 21.
Saknade data kommer att exkluderas från urvalet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Zürich, Schweiz, 8037
- Toni Areal
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 40 arbetslösa unga vuxna, 16-25 år,
- 40 arbetande unga vuxna, 16-25 år,
- informerat samtycke att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- otillräcklig förståelse av det tyska språket.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Undersökning
Ett screeningverktyg kommer att administreras till deltagarna.
|
Deltagarna kommer att fylla i ett kort screeningformulär där olika aspekter av psykisk hälsa och beteendeproblem kommer att bedömas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
DSM IV diagnos
Tidsram: 1-2 veckor
|
1-2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Agnes von Wyl, Professor, University of applied sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2014-0575
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .