Efficacy of a Carbohydrate Drink on Speed, Agility and Power in School Going Children
29 augusti 2018 uppdaterad av: GlaxoSmithKline
The purpose of this study is to investigate the impact of a beverage containing carbohydrate powder fortified with micronutrients on agility, speed, and power in school going children
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Pune, Indien, 411001
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 15 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Informed consent by participant's parents or legally accepted representative
- Good general health
- Non anemic children (Hb≥12 g/dl)
- Academy/development level athlete (at least 3 activity sessions per week, for a minimum of 2 hours of activity in each session e.g. hockey, football, team sports)
Exclusion Criteria:
- Child in care
- Allergy/Intolerance to study materials
- History of cardiovascular disorder, respiratory diseases, diabetes mellitus, serious infection/injuries/surgeries (within past 3 months)
- Participation in any nutritional study in past 1 year
- Substance abuse
- Children on any kind of medication in past 1 month of screening
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Test
20g Carbohydrate powder fortified with multiple micronutrients, reconstituted as a beverage in 200mL lukewarm water.
This will be administered twice a day
|
Carbohydrate beverage powder fortified with multiple micronutrients.
20g of study product will be administered orally twice a day
|
|
Aktiv komparator: Calorie matched protein powder
20g Calorie matched protein powder with 80% protein, reconstituted as a beverage in 200mL lukewarm water.
This will be administered twice a day
|
Calorie matched beverage powder with 80% protein.20g of study product will be administered orally twice a day
|
|
Placebo-jämförare: Control
200mL lukewarm water given twice a day
|
lukewarm water
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change from baseline in Agility fatigue index
Tidsram: Baseline and 4h post-baseline
|
Agility fatigue index (FI) will be calculated from Repeat Agility Performance Test, using 'Brower equipment'.
This assessment includes a 24 meter agility run, repeated on 6 occasions, with every sprint and recovery interval lasting for 65 seconds (eg.
if the first agility effort takes the participant 5 seconds, they will have 55 seconds to return to start line for a 5 seconds countdown before their second agility effort).
Agility FI=[100X(total agility time÷ideal agility time)]-100.
Here, ideal agility time is the best agility time for each participant multiplied by number of repetitions
|
Baseline and 4h post-baseline
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change from baseline in Speed fatigue index
Tidsram: Baseline and 4h post-baseline
|
Speed fatigue index (FI) will be calculated from Repeat Sprint Performance Test, using 'Brower equipment'.
This assessment includes a 30 meter sprint, repeated on 6 occasions, with every sprint and recovery interval lasting for 65 seconds (eg.
if the first sprint takes the participant 5 seconds, they will have 55 seconds to return to start line for a 5 second countdown before their second sprint).
Speed FI=[100X(total speed time÷ideal speed time)]-100.
Here, ideal speed time is the best speed time for each participant multiplied by number of repetitions
|
Baseline and 4h post-baseline
|
|
Change from baseline in Mean power output
Tidsram: Baseline and 4h post-baseline
|
Mean power output (MPO) will be calculated from Wingate Anaerobic Test, using 'Cycle ergometer'.
The participant is allowed to pedal at a constant pace, without resistance and then with additional weights (resistance).
This is repeated on three occasions.
Overall MPO=(sum of MPO from 3 repetitions at baseline)-(sum of MPO from 3 repetitions at post treatment).
|
Baseline and 4h post-baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- http://www.i-scholar.in/index.php/Ijnd/article/view/130266
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2015
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 april 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2015
Första postat (Uppskatta)
28 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 203093
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .