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Efficacy of a Carbohydrate Drink on Speed, Agility and Power in School Going Children

29 août 2018 mis à jour par: GlaxoSmithKline
The purpose of this study is to investigate the impact of a beverage containing carbohydrate powder fortified with micronutrients on agility, speed, and power in school going children

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Inde
      • Pune, Inde, 411001
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Informed consent by participant's parents or legally accepted representative
  • Good general health
  • Non anemic children (Hb≥12 g/dl)
  • Academy/development level athlete (at least 3 activity sessions per week, for a minimum of 2 hours of activity in each session e.g. hockey, football, team sports)

Exclusion Criteria:

  • Child in care
  • Allergy/Intolerance to study materials
  • History of cardiovascular disorder, respiratory diseases, diabetes mellitus, serious infection/injuries/surgeries (within past 3 months)
  • Participation in any nutritional study in past 1 year
  • Substance abuse
  • Children on any kind of medication in past 1 month of screening

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Test
20g Carbohydrate powder fortified with multiple micronutrients, reconstituted as a beverage in 200mL lukewarm water. This will be administered twice a day
Complément alimentaire: Carbohydrate beverage powder
Carbohydrate beverage powder fortified with multiple micronutrients. 20g of study product will be administered orally twice a day
Comparateur actif: Calorie matched protein powder
20g Calorie matched protein powder with 80% protein, reconstituted as a beverage in 200mL lukewarm water. This will be administered twice a day
Complément alimentaire: Calorie matched beverage powder
Calorie matched beverage powder with 80% protein.20g of study product will be administered orally twice a day
Comparateur placebo: Control
200mL lukewarm water given twice a day
Autre: Water
lukewarm water

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from baseline in Agility fatigue index
Délai: Baseline and 4h post-baseline
Agility fatigue index (FI) will be calculated from Repeat Agility Performance Test, using 'Brower equipment'. This assessment includes a 24 meter agility run, repeated on 6 occasions, with every sprint and recovery interval lasting for 65 seconds (eg. if the first agility effort takes the participant 5 seconds, they will have 55 seconds to return to start line for a 5 seconds countdown before their second agility effort). Agility FI=[100X(total agility time÷ideal agility time)]-100. Here, ideal agility time is the best agility time for each participant multiplied by number of repetitions
Baseline and 4h post-baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from baseline in Speed fatigue index
Délai: Baseline and 4h post-baseline
Speed fatigue index (FI) will be calculated from Repeat Sprint Performance Test, using 'Brower equipment'. This assessment includes a 30 meter sprint, repeated on 6 occasions, with every sprint and recovery interval lasting for 65 seconds (eg. if the first sprint takes the participant 5 seconds, they will have 55 seconds to return to start line for a 5 second countdown before their second sprint). Speed FI=[100X(total speed time÷ideal speed time)]-100. Here, ideal speed time is the best speed time for each participant multiplied by number of repetitions
Baseline and 4h post-baseline
Change from baseline in Mean power output
Délai: Baseline and 4h post-baseline
Mean power output (MPO) will be calculated from Wingate Anaerobic Test, using 'Cycle ergometer'. The participant is allowed to pedal at a constant pace, without resistance and then with additional weights (resistance). This is repeated on three occasions. Overall MPO=(sum of MPO from 3 repetitions at baseline)-(sum of MPO from 3 repetitions at post treatment).
Baseline and 4h post-baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

GlaxoSmithKline

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • http://www.i-scholar.in/index.php/Ijnd/article/view/130266

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2015

Première publication (Estimation)

28 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 203093

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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