Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hur väl förutsäger 30-sekunders stolstestet rehabiliteringsbehov hos akut inlagda äldre patienter

16 juni 2015 uppdaterad av: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

Hur väl förutsäger det 30 sekunder långa stolstandstestet rehabiliteringsbehov hos akut inlagda äldre patienter?

Syftet är att identifiera prediktiva indikatorer för inlagda äldre medicinska patienters behov av rehabilitering och att validera (känd gruppvaliditet) Chair Stand Test

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

På akutmottagningen är bedömningen av akut inlagda äldre medicinska patienters behov av rehabilitering svårt då det ska utföras inom 48 timmar. Är det möjligt att använda stolståndstestet i kombination med antagningsbesvär och identifierade riskfaktorer för att förutsäga behovet av rehabilitering? En undersökning av stolstandstestet behövs, eftersom dess giltighet med inlagda patienter är odokumenterad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

156

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kolding, Danmark, 6000
        • Lillebaelt Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kan tala och förstå danska
  • Kan rapportera personuppgifter
  • Inom de första 48 timmarna efter antagningen kan synda på en vanlig stol

Exklusions kriterier:

  • Patienter som vanligtvis inte kan gå

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: 30 sek stolstativ test
alla patienter i denna grupp får ett diagnostiskt test för funktionsnedsättning
diagnostiskt test för funktionsnedsättning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
30 sekunders stolstativtest
Tidsram: 14 dagar efter inläggning på sjukhuset
14 dagar efter inläggning på sjukhuset

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christian B Mogensen, MD PHD, University of Southern Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2015

Första postat (UPPSKATTA)

17 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

17 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SLB-ED-08-2014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera