- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02474277
Hur väl förutsäger 30-sekunders stolstestet rehabiliteringsbehov hos akut inlagda äldre patienter
16 juni 2015 uppdaterad av: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark
Hur väl förutsäger det 30 sekunder långa stolstandstestet rehabiliteringsbehov hos akut inlagda äldre patienter?
Syftet är att identifiera prediktiva indikatorer för inlagda äldre medicinska patienters behov av rehabilitering och att validera (känd gruppvaliditet) Chair Stand Test
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
På akutmottagningen är bedömningen av akut inlagda äldre medicinska patienters behov av rehabilitering svårt då det ska utföras inom 48 timmar.
Är det möjligt att använda stolståndstestet i kombination med antagningsbesvär och identifierade riskfaktorer för att förutsäga behovet av rehabilitering?
En undersökning av stolstandstestet behövs, eftersom dess giltighet med inlagda patienter är odokumenterad.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
156
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kolding, Danmark, 6000
- Lillebaelt Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan tala och förstå danska
- Kan rapportera personuppgifter
- Inom de första 48 timmarna efter antagningen kan synda på en vanlig stol
Exklusions kriterier:
- Patienter som vanligtvis inte kan gå
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: 30 sek stolstativ test
alla patienter i denna grupp får ett diagnostiskt test för funktionsnedsättning
|
diagnostiskt test för funktionsnedsättning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
30 sekunders stolstativtest
Tidsram: 14 dagar efter inläggning på sjukhuset
|
14 dagar efter inläggning på sjukhuset
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Christian B Mogensen, MD PHD, University of Southern Denmark
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2014
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 april 2015
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 december 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2015
Första postat (UPPSKATTA)
17 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
17 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SLB-ED-08-2014
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .