- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02474277
Hoe goed voorspelt de 30-seconden stoelstandtest de revalidatiebehoeften bij acuut opgenomen oudere patiënten
16 juni 2015 bijgewerkt door: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark
Hoe goed voorspelt de 30-seconden stoelstandtest de revalidatiebehoeften bij acuut opgenomen oudere patiënten?
De doelstellingen zijn het identificeren van voorspellende indicatoren van de behoefte aan revalidatie van oudere medische patiënten in het ziekenhuis en het valideren (bekende groepsvaliditeit) van de Chair Stand Test
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Op de afdeling spoedeisende hulp is de beoordeling van de behoefte aan revalidatie van acuut opgenomen oudere medische patiënten moeilijk, aangezien deze binnen 48 uur moet worden uitgevoerd.
Is het mogelijk om de Chair Stand Test in combinatie met opnameklachten en geïdentificeerde risicofactoren te gebruiken om de noodzaak van revalidatie te voorspellen?
Een onderzoek van de Chair Stand Test is nodig, aangezien de geldigheid ervan bij gehospitaliseerde patiënten niet gedocumenteerd is.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
156
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kolding, Denemarken, 6000
- Lillebaelt Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kan Deens spreken en verstaan
- Kan persoonsgegevens doorgeven
- Binnen de eerste 48 uur na opname kunnen zondigen op een gewone stoel
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten kunnen gewoonlijk niet lopen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Stoelstandtest van 30 seconden
alle patiënten in deze groep ondergaan een diagnostische test op functiebeperking
|
diagnostische test voor functiebeperking
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
30 seconden stoelstandtest
Tijdsspanne: 14 dagen na opname in het ziekenhuis
|
14 dagen na opname in het ziekenhuis
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christian B Mogensen, MD PHD, University of Southern Denmark
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2015
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 december 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juni 2015
Eerst geplaatst (SCHATTING)
17 juni 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
17 juni 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juni 2015
Laatst geverifieerd
1 juni 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SLB-ED-08-2014
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Stoelstandtest van 30 seconden
-
Odense University HospitalDanish Cancer Society; University of Southern Denmark; Academy of Geriatric Cancer...VoltooidKanker | Kwetsbaarheid | Geriatrie | Solide carcinoom | Leeftijd | ScreeningDenemarken
-
University Hospital, GrenobleVoltooidIdiopathische longfibroseFrankrijk
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Voltooid
-
University of ZurichVoltooidGezonde individuenZwitserland
-
Centro Universitário Augusto MottaWervingHartfalen | Hartfalen NYHA klasse II | Hartfalen NYHA klasse III | Hartfalen NYHA klasse IV | Hartfalen; Met decompensatieBrazilië
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaVoltooidCystische fibrose (CF)Spanje
-
Groupe Hospitalier du HavreVoltooid
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Voltooid
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...VoltooidChronische obstructieve longziekteBelgië
-
Bergman ClinicsOnbekend