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Wie gut sagt der 30-Sekunden-Stuhlstandtest den Rehabilitationsbedarf bei akut aufgenommenen älteren Patienten vorher?

16. Juni 2015 aktualisiert von: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

Wie gut sagt der 30-Sekunden-Stuhlstandtest den Rehabilitationsbedarf bei akut aufgenommenen älteren Patienten voraus?

Ziel ist es, prädiktive Indikatoren für den Rehabilitationsbedarf hospitalisierter älterer medizinischer Patienten zu identifizieren und den Chair-Stand-Test zu validieren (bekannte Gruppenvalidität).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Notaufnahme ist die Einschätzung des Rehabilitationsbedarfs akut aufgenommener älterer medizinischer Patienten schwierig, da diese innerhalb von 48 Stunden durchgeführt werden muss. Ist es möglich, den Stuhlstandtest in Kombination mit Aufnahmebeschwerden und identifizierten Risikofaktoren zu verwenden, um die Notwendigkeit einer Rehabilitation vorherzusagen? Eine Untersuchung des Stuhlstandtests ist erforderlich, da seine Gültigkeit bei stationären Patienten nicht dokumentiert ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

156

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Kolding, Dänemark, 6000
        • Lillebaelt Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Dänisch sprechen und verstehen
  • Kann personenbezogene Daten melden
  • Innerhalb der ersten 48 Stunden nach der Aufnahme können sie auf einem gewöhnlichen Stuhl sündigen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die normalerweise nicht gehen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: 30 Sekunden Stuhlstandtest
alle Patienten in dieser Gruppe erhalten einen diagnostischen Test auf funktionelle Beeinträchtigung
Sonstiges: 30 Sekunden Stuhlstandtest
diagnostischer Test auf Funktionsbeeinträchtigung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
30-Sekunden-Stuhlstandtest
Zeitfenster: 14 Tage nach Aufnahme im Krankenhaus
14 Tage nach Aufnahme im Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern Denmark

Ermittler

  • Hauptermittler: Christian B Mogensen, MD PHD, University of Southern Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

17. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

17. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SLB-ED-08-2014

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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