- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02474277
Dans quelle mesure le test de 30 secondes sur la chaise permet-il de prédire les besoins de réadaptation chez les patients âgés admis en soins aigus
16 juin 2015 mis à jour par: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark
Dans quelle mesure le test de position debout de 30 secondes prédit-il les besoins de réadaptation chez les patients âgés hospitalisés en soins aigus ?
Les objectifs sont d'identifier des indicateurs prédictifs du besoin de réadaptation des patients âgés hospitalisés en médecine et de valider (validité de groupe connue) le Chair Stand Test
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Aux urgences, l'évaluation des besoins de réadaptation des patients âgés hospitalisés en soins aigus est difficile car elle doit être réalisée dans les 48 heures.
Est-il possible d'utiliser le Chair Stand Test en combinaison avec les plaintes d'admission et les facteurs de risque identifiés pour prédire le besoin de réadaptation ?
Une enquête sur le Chair Stand Test est nécessaire, car sa validité auprès des patients hospitalisés n'est pas documentée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
156
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kolding, Danemark, 6000
- Lillebaelt Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Peut parler et comprendre le danois
- Peut déclarer des données personnelles
- Dans les 48 premières heures suivant l'admission, vous pouvez pécher sur une chaise ordinaire
Critère d'exclusion:
- Patients habituellement incapables de marcher
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
AUTRE: Test sur chaise de 30 secondes
tous les patients de ce groupe reçoivent un test diagnostique de déficience fonctionnelle
|
test de diagnostic de déficience fonctionnelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Test de 30 secondes sur la chaise
Délai: 14 jours après l'admission à l'hôpital
|
14 jours après l'admission à l'hôpital
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christian B Mogensen, MD PHD, University of Southern Denmark
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2015
Première publication (ESTIMATION)
17 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
17 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SLB-ED-08-2014
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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