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In che misura il test di 30 secondi in piedi sulla sedia prevede le esigenze riabilitative nei pazienti anziani ricoverati in fase acuta

16 giugno 2015 aggiornato da: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

In che misura il test di 30 secondi in piedi sulla sedia prevede le esigenze riabilitative nei pazienti anziani ricoverati in fase acuta?

Gli obiettivi sono identificare indicatori predittivi della necessità di riabilitazione dei pazienti medici anziani ospedalizzati e convalidare (validità di gruppo nota) il Chair Stand Test

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel pronto soccorso la valutazione del bisogno riabilitativo dei pazienti medici anziani ricoverati in urgenza è difficile in quanto deve essere eseguita entro 48 ore. È possibile utilizzare il Chair Stand Test in combinazione con i reclami al ricovero e i fattori di rischio identificati per prevedere la necessità di riabilitazione? È necessaria un'indagine sul Chair Stand Test, poiché la sua validità con i pazienti ospedalizzati non è documentata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

156

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Kolding, Danimarca, 6000
        • Lillebaelt Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sa parlare e capire il danese
  • Può segnalare dati personali
  • Entro le prime 48 ore dal ricovero sono in grado di peccare su una sedia ordinaria

Criteri di esclusione:

  • Pazienti normalmente incapaci di camminare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: 30 secondi di prova in piedi su sedia
tutti i pazienti di questo Gruppo ricevono un test diagnostico per compromissione funzionale
Altro: 30 secondi di prova in piedi su sedia
test diagnostico per compromissione funzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Test in piedi sulla sedia di 30 secondi
Lasso di tempo: 14 giorni dopo il ricovero in ospedale
14 giorni dopo il ricovero in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern Denmark

Investigatori

  • Investigatore principale: Christian B Mogensen, MD PHD, University of Southern Denmark

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2015

Primo Inserito (STIMA)

17 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SLB-ED-08-2014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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