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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02474277
Quão bem o teste de levantar da cadeira de 30 segundos prevê as necessidades de reabilitação em pacientes idosos internados de forma aguda
16 de junho de 2015 atualizado por: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark
Quão bem o teste de levantar da cadeira em 30 segundos prevê as necessidades de reabilitação em pacientes idosos internados de forma aguda?
Os objetivos são identificar indicadores preditivos da necessidade de reabilitação de pacientes idosos hospitalizados e validar (validade de grupo conhecido) o teste Chair Stand
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No departamento de emergência, a avaliação da necessidade de reabilitação de pacientes idosos com internação aguda é difícil, pois deve ser realizada em 48 horas.
É possível usar o teste Chair Stand Test em combinação com queixas de admissão e fatores de risco identificados para prever a necessidade de reabilitação?
Uma investigação do Chair Stand Test é necessária, pois sua validade com pacientes hospitalizados é indocumentada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
156
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kolding, Dinamarca, 6000
- Lillebaelt Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pode falar e entender dinamarquês
- Pode relatar dados pessoais
- Nas primeiras 48 horas de admissão são capazes de pecar em uma cadeira comum
Critério de exclusão:
- Pacientes geralmente incapazes de andar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: Teste de levantar da cadeira de 30 segundos
todos os pacientes deste Grupo recebem um teste diagnóstico para comprometimento funcional
|
teste diagnóstico para comprometimento funcional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Teste de levantar da cadeira de 30 segundos
Prazo: 14 dias após a admissão no hospital
|
14 dias após a admissão no hospital
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christian B Mogensen, MD PHD, University of Southern Denmark
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2015
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
17 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
17 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SLB-ED-08-2014
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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