¿Qué tan bien predice la prueba de soporte de silla de 30 segundos las necesidades de rehabilitación en pacientes ancianos ingresados de forma aguda?
16 de junio de 2015 actualizado por: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark
Los objetivos son identificar indicadores predictivos de la necesidad de rehabilitación de pacientes médicos ancianos hospitalizados y validar (validez de grupo conocida) el Test de Soporte de Silla
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el servicio de urgencias, la evaluación de la necesidad de rehabilitación de los pacientes médicos de edad avanzada ingresados de forma aguda es difícil, ya que debe realizarse dentro de las 48 horas.
¿Es posible utilizar la prueba de soporte de la silla en combinación con las quejas de admisión y los factores de riesgo identificados para predecir la necesidad de rehabilitación?
Se necesita una investigación de la prueba de soporte de la silla, ya que su validez con pacientes hospitalizados no está documentada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
156
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kolding, Dinamarca, 6000
- Lillebaelt Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puede hablar y entender danés.
- Puede reportar datos personales
- Dentro de las primeras 48 horas de ingreso son capaces de pecar en una silla ordinaria
Criterio de exclusión:
- Pacientes normalmente incapaces de caminar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
OTRO: Prueba de soporte de silla de 30 segundos
todos los pacientes de este Grupo reciben una prueba diagnóstica de deterioro funcional
|
prueba diagnóstica de deterioro funcional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Prueba de soporte de silla de 30 segundos
Periodo de tiempo: 14 días después de la admisión en el hospital
|
14 días después de la admisión en el hospital
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christian B Mogensen, MD PHD, University of Southern Denmark
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de abril de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2015
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
17 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SLB-ED-08-2014
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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