Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamik för slagvolym och hjärtminutvolym under parabolflyg, och dess samband med intravaskulär volym (DYMCO)

6 augusti 2015 uppdaterad av: University Hospital, Caen

Att förstå människokroppens kardiovaskulära reaktioner på förändrade gravitationsförhållanden är ett viktigt mål för rymdvetenskapen. I detta sammanhang är hjärtminutvolymen (CO) ett nyckelvärde för att uppskatta det mänskliga kardiovaskulära systemet.

Huvudsyftet med detta experiment är att bestämma effekterna av parabolflyg på intravaskulär volym, och hur dessa förändringar modulerar den komplexa hemodynamiken som induceras av parabolerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska frivilliga (män eller kvinnor),
  • i åldrarna 18 till 55,
  • ansluten till ett socialförsäkringssystem,
  • som accepterar att delta i studien,
  • som har gett sitt skriftliga samtycke,
  • som redan deltagit i parabolflyg (även i samma kampanj)
  • Alla försökspersoner kommer att klara en medicinsk undersökning som liknar en vanlig flygmedicinsk undersökning för privatpilotskompetens. Det kommer inte att göras något ytterligare test för val av ämne

Exklusions kriterier:

  • person som deltagit i ett tidigare biomedicinskt forskningsprotokoll, vars uteslutningsperiod inte upphör,
  • gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Plasmavolymmätningar
Övrig: Parabolflyg
Övrig: plasmavolymmätningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
hemoglobinkoncentration
Tidsram: baslinje
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2015

Första postat (UPPSKATTA)

10 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

10 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 09-178

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera