Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dynamika objętości wyrzutowej i pojemności minutowej serca podczas lotu parabolicznego oraz jej związek z objętością wewnątrznaczyniową (DYMCO)

6 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen

Zrozumienie reakcji sercowo-naczyniowych organizmu ludzkiego na zmieniające się warunki grawitacji jest ważnym celem nauki o kosmosie. W tym kontekście pojemność minutowa serca (CO) jest kluczową wartością do oszacowania układu sercowo-naczyniowego człowieka.

Głównym celem tego eksperymentu jest określenie wpływu lotu parabolicznego na objętość wewnątrznaczyniową oraz tego, w jaki sposób zmiany te modulują złożoną hemodynamikę indukowaną przez parabole.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francja, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych ochotników (mężczyzn lub kobiet),
  • w wieku od 18 do 55 lat,
  • podlega systemowi ubezpieczeń społecznych,
  • którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu,
  • którzy wyrazili pisemną zgodę,
  • którzy już uczestniczyli w lotach parabolicznych (nawet w tej samej kampanii)
  • Wszyscy uczestnicy przejdą badanie lekarskie podobne do standardowego badania lekarskiego w lotnictwie na uprawnienia pilota prywatnego. Nie będzie przeprowadzany dodatkowy test w celu wyboru przedmiotu

Kryteria wyłączenia:

  • osoba, która brała udział w protokole poprzedniego badania biomedycznego, którego okres wykluczenia nie kończy się,
  • kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Pomiary objętości osocza
Inny: Lot paraboliczny
Inny: pomiary objętości plazmy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
stężenie hemoglobiny
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Caen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-178

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj