Effects of the Use of Platelet-rich Fibrin on Bone Regeneration After Impacted Third Molar Surgery
10 april 2017 uppdaterad av: João Vitor dos Santos Canellas, DDS MS, Rio de Janeiro State University
Randomized Double Blind Clinical Trial Evaluation of Bone Regeneration After Impacted Third Molar Surgery With the of Platelet-rich Fibrin: Pilot Study
The purpose of this study is to evaluate the bone regeneration after impacted third molar surgery on split mouth design using platelet-rich fibrin.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rio de Janeiro, Brasilien, 24240170
- João Canellas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 29 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy patients
- Preoperative platelet count higher than 150,00/ mm3
- Patient who required bilateral mandibular third molar extractions
Exclusion Criteria:
- Smokers patients
- Alcoholics patients
- Patients whom the inferior second molar was missing
- Patients who had acute pericoronitis on the inferior third molar
- Severe periodontal disease
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Platelet-rich fibrin group
Use platelet-rich fibrin after mandibular third molar extraction
|
|
|
Placebo-jämförare: Control group
mandibular third molar extraction
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change in bone density through tomography evaluation
Tidsram: Change from Baseline bone measurement at three months after surgery
|
Change from Baseline bone measurement at three months after surgery
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change in periodontal-probing depth measurement on distal aspect of the second molar through Clinical evaluation
Tidsram: Change from baseline at 3 months after surgery
|
Change from baseline at 3 months after surgery
|
|
Pain through Visual Analogue Scale
Tidsram: 1st day after surgery
|
1st day after surgery
|
|
Pain through Visual Analogue Scale
Tidsram: 3rd day after surgery
|
3rd day after surgery
|
|
Pain through Visual Analogue Scale
Tidsram: 7th day after surgery
|
7th day after surgery
|
|
Soft tissue healing through Clinical evaluation numeric scale
Tidsram: 7th day after surgery
|
7th day after surgery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: João Vitor Canellas, DDS; MSc, Rio de Janeiro University State
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
7 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 april 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2017
Senast verifierad
1 april 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CAAE 56621216.5.0000.5259
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .