Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effects of the Use of Platelet-rich Fibrin on Bone Regeneration After Impacted Third Molar Surgery

10 de abril de 2017 atualizado por: João Vitor dos Santos Canellas, DDS MS, Rio de Janeiro State University

Randomized Double Blind Clinical Trial Evaluation of Bone Regeneration After Impacted Third Molar Surgery With the of Platelet-rich Fibrin: Pilot Study

The purpose of this study is to evaluate the bone regeneration after impacted third molar surgery on split mouth design using platelet-rich fibrin.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • Rio de Janeiro, Brasil, 24240170
        • João Canellas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 29 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy patients
  • Preoperative platelet count higher than 150,00/ mm3
  • Patient who required bilateral mandibular third molar extractions

Exclusion Criteria:

  • Smokers patients
  • Alcoholics patients
  • Patients whom the inferior second molar was missing
  • Patients who had acute pericoronitis on the inferior third molar
  • Severe periodontal disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Platelet-rich fibrin group
Use platelet-rich fibrin after mandibular third molar extraction
Procedimento: Platelet-rich fibrin
Comparador de Placebo: Control group
mandibular third molar extraction
Procedimento: Grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change in bone density through tomography evaluation
Prazo: Change from Baseline bone measurement at three months after surgery
Change from Baseline bone measurement at three months after surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Change in periodontal-probing depth measurement on distal aspect of the second molar through Clinical evaluation
Prazo: Change from baseline at 3 months after surgery
Change from baseline at 3 months after surgery
Pain through Visual Analogue Scale
Prazo: 1st day after surgery
1st day after surgery
Pain through Visual Analogue Scale
Prazo: 3rd day after surgery
3rd day after surgery
Pain through Visual Analogue Scale
Prazo: 7th day after surgery
7th day after surgery
Soft tissue healing through Clinical evaluation numeric scale
Prazo: 7th day after surgery
7th day after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rio de Janeiro State University

Investigadores

  • Investigador principal: João Vitor Canellas, DDS; MSc, Rio de Janeiro University State

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CAAE 56621216.5.0000.5259

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Molar, Terceiro

Ensaios clínicos em Grupo de controle

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Greece

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever