Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of the Use of Platelet-rich Fibrin on Bone Regeneration After Impacted Third Molar Surgery

10. april 2017 oppdatert av: João Vitor dos Santos Canellas, DDS MS, Rio de Janeiro State University

Randomized Double Blind Clinical Trial Evaluation of Bone Regeneration After Impacted Third Molar Surgery With the of Platelet-rich Fibrin: Pilot Study

The purpose of this study is to evaluate the bone regeneration after impacted third molar surgery on split mouth design using platelet-rich fibrin.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • Rio de Janeiro, Brasil, 24240170
        • João Canellas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 29 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy patients
  • Preoperative platelet count higher than 150,00/ mm3
  • Patient who required bilateral mandibular third molar extractions

Exclusion Criteria:

  • Smokers patients
  • Alcoholics patients
  • Patients whom the inferior second molar was missing
  • Patients who had acute pericoronitis on the inferior third molar
  • Severe periodontal disease

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Platelet-rich fibrin group
Use platelet-rich fibrin after mandibular third molar extraction
Fremgangsmåte: Platelet-rich fibrin
Placebo komparator: Control group
mandibular third molar extraction
Fremgangsmåte: Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in bone density through tomography evaluation
Tidsramme: Change from Baseline bone measurement at three months after surgery
Change from Baseline bone measurement at three months after surgery

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in periodontal-probing depth measurement on distal aspect of the second molar through Clinical evaluation
Tidsramme: Change from baseline at 3 months after surgery
Change from baseline at 3 months after surgery
Pain through Visual Analogue Scale
Tidsramme: 1st day after surgery
1st day after surgery
Pain through Visual Analogue Scale
Tidsramme: 3rd day after surgery
3rd day after surgery
Pain through Visual Analogue Scale
Tidsramme: 7th day after surgery
7th day after surgery
Soft tissue healing through Clinical evaluation numeric scale
Tidsramme: 7th day after surgery
7th day after surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rio de Janeiro State University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: João Vitor Canellas, DDS; MSc, Rio de Janeiro University State

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

7. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CAAE 56621216.5.0000.5259

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Molar, tredje

Kliniske studier på Kontrollgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere