- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02914730
Insulin Dosing Practices in Persons With Diabetes on Multiple Daily Injections
10 augusti 2018 uppdaterad av: Medha Munshi, Joslin Diabetes Center
In this cross-sectional study the investigators will examine two populations: young adults with (ages 18-35) and older adults (ages 65 and over) with diabetes who are on > 2 insulin injections per day.
The sample size for this observational study will be up to 125 patients.
The investigators will issue a Common Sensing GoCap bluetooth-enabled pen cap that fits on the end of Solostar Lantus and Apidra insulin pens; this pen cap registers the position of the insulin pen plunger and automatically sends confirmation of dose delivery to a smartphone app.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
75
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Joslin Diabetes Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
In this cross-sectional study the investigators will examine two populations: young adults with (ages 18-35) and older adults (ages 65 and over) with diabetes who are on > 2 insulin injections per day.
The sample size for this observational study will be up to 125 patients.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Type 1 diabetes or insulin-requiring Type 2 diabetes
- > 2 insulin injections
- Age 18-35 or older than 65 years
- Use of glargine insulin as basal insulin
- Stable insulin doses for past 3 months
Exclusion Criteria:
- Previous tape/adhesive allergies with CGM sensors
- Visual or cognitive impairment with inability to self-administer insulin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Number of Missed Insulin Doses
Tidsram: 4 week use of blue tooth pen cap
|
4 week use of blue tooth pen cap
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2016
Första postat (Uppskatta)
26 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHS #2015-47
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .