Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

n3 PUFA and Muscle-disuse Atrophy in Young Women

20 mars 2018 uppdaterad av: Stuart Phillips, McMaster University

Effects of n3 PUFA Supplementation on the Attenuation of Muscle Disuse Atrophy in Young Women

This study will examine the influence of n3 PUFA supplementation on the rate of muscle atrophy in women undergoing 2 weeks of unilateral limb immobilization. Assessments in skeletal muscle strength and skeletal muscle volume will also me made before, after and in recovery from immobilization.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Biological aging is associated with the loss of skeletal muscle mass and strength resulting in compromised metabolic function and mobility. Throughout life, individuals will also experience periods of reduced physical activity/muscle disuse that independently lower muscle mass and strength accelerating the aging process. The losses in muscle mass with aging and disuse are underpinned by feeding-induced declines in rates of muscle protein synthesis. Thus, strategies to enhance muscle protein synthesis could have clinical implications for those who wish to maintain metabolic health and function during times of muscle disuse.

Supplementation with n3 PUFA-enriched fish oil has been shown to potentiate rates of muscle protein synthesis in response to simulated feeding in both younger and older adults. Fish oil supplementation also has been efficacious in enhancing skeletal muscle strength during a period of resistance exercise training. However, no study has examined the impact of fish oil supplementation to enhance muscle protein synthesis and offset declines in muscle mass/strength during a period of immobilization.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Aged 18-30 years

Exclusion Criteria:

  • Take any analgesic or anti-inflammatory drugs(s), prescription or non-prescription, chronically will be excluded
  • A history of neuromuscular problems or muscle and/or bone wasting diseases
  • Any acute or chronic illness, cardiac, pulmonary, liver, or kidney abnormalities, uncontrolled hypertension, insulin- or non-insulin dependent diabetes or other metabolic disorders-all ascertained through medical history screening questionnaires
  • Use medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications)
  • Fish allergy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: n3 PUFA
Intervention: n3 PUFA (3000mg of Eicosapentaenoic acid per day and 1800mg of Docosahexaenoic acid per day)
3000mg Eicosapentaensyra per dag och 1800mg Docosahexaensyra per dag
Placebo-jämförare: Placebo
Intervention: Organic Sunflower Oil 5000mg per day
Ekologisk solrosolja 5000mg per dag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muscle Volume
Tidsram: Baseline (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days post immobilization
Change in Muscle Volume Measured by Magnetic Resonance Imaging
Baseline (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days post immobilization

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Integrated Rates of Muscle Protein Synthesis
Tidsram: Before (0 days), During (0-14 days inclusive), and After (14-28 days inclusive) of unilateral limb immobilization
Change in Muscle Protein Synthesis
Before (0 days), During (0-14 days inclusive), and After (14-28 days inclusive) of unilateral limb immobilization
Skeletal Muscle Strength
Tidsram: Before (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days Post immobilization
Change in Skeletal Muscle Strength
Before (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days Post immobilization
Muscle Lipid Composition
Tidsram: Baseline (-28 days), and at Before (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days Post immobilization
Change in Muscle Lipid Composition
Baseline (-28 days), and at Before (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days Post immobilization

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2017

Första postat (Faktisk)

23 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera