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n3 PUFA and Muscle-disuse Atrophy in Young Women

2018年3月20日 更新者:Stuart Phillips、McMaster University

Effects of n3 PUFA Supplementation on the Attenuation of Muscle Disuse Atrophy in Young Women

This study will examine the influence of n3 PUFA supplementation on the rate of muscle atrophy in women undergoing 2 weeks of unilateral limb immobilization. Assessments in skeletal muscle strength and skeletal muscle volume will also me made before, after and in recovery from immobilization.

研究概览

详细说明

Biological aging is associated with the loss of skeletal muscle mass and strength resulting in compromised metabolic function and mobility. Throughout life, individuals will also experience periods of reduced physical activity/muscle disuse that independently lower muscle mass and strength accelerating the aging process. The losses in muscle mass with aging and disuse are underpinned by feeding-induced declines in rates of muscle protein synthesis. Thus, strategies to enhance muscle protein synthesis could have clinical implications for those who wish to maintain metabolic health and function during times of muscle disuse.

Supplementation with n3 PUFA-enriched fish oil has been shown to potentiate rates of muscle protein synthesis in response to simulated feeding in both younger and older adults. Fish oil supplementation also has been efficacious in enhancing skeletal muscle strength during a period of resistance exercise training. However, no study has examined the impact of fish oil supplementation to enhance muscle protein synthesis and offset declines in muscle mass/strength during a period of immobilization.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Aged 18-30 years

Exclusion Criteria:

  • Take any analgesic or anti-inflammatory drugs(s), prescription or non-prescription, chronically will be excluded
  • A history of neuromuscular problems or muscle and/or bone wasting diseases
  • Any acute or chronic illness, cardiac, pulmonary, liver, or kidney abnormalities, uncontrolled hypertension, insulin- or non-insulin dependent diabetes or other metabolic disorders-all ascertained through medical history screening questionnaires
  • Use medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications)
  • Fish allergy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:n3 PUFA
Intervention: n3 PUFA (3000mg of Eicosapentaenoic acid per day and 1800mg of Docosahexaenoic acid per day)
每天 3000 毫克二十碳五烯酸和 1800 毫克二十二碳六烯酸
安慰剂比较:Placebo
Intervention: Organic Sunflower Oil 5000mg per day
有机葵花籽油 5000 毫克/天

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Muscle Volume
大体时间:Baseline (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days post immobilization
Change in Muscle Volume Measured by Magnetic Resonance Imaging
Baseline (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days post immobilization

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Integrated Rates of Muscle Protein Synthesis
大体时间:Before (0 days), During (0-14 days inclusive), and After (14-28 days inclusive) of unilateral limb immobilization
Change in Muscle Protein Synthesis
Before (0 days), During (0-14 days inclusive), and After (14-28 days inclusive) of unilateral limb immobilization
Skeletal Muscle Strength
大体时间:Before (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days Post immobilization
Change in Skeletal Muscle Strength
Before (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days Post immobilization
Muscle Lipid Composition
大体时间:Baseline (-28 days), and at Before (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days Post immobilization
Change in Muscle Lipid Composition
Baseline (-28 days), and at Before (0 days), After (14 days) of unilateral limb immobilization and at 14 days Post immobilization

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月28日

初级完成 (实际的)

2018年2月28日

研究完成 (实际的)

2018年2月28日

研究注册日期

首次提交

2017年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月16日

首次发布 (实际的)

2017年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月20日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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