Passiv rökning hos astmatiska barn
10 april 2017 uppdaterad av: Maria Avgeri, AHEPA University Hospital
Sambandet mellan maternal rökning och GSTP1 och TNFa polymorfism hos barn med astma/väsande andning
Denna studie kommer att undersöka interaktionen mellan GSTP1 / TNFa polymorfismer och passiv rökning hos barn med astma/väsande andning.
Samtida exponering för passiv rökning kommer att bekräftas genom laboratorietester.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
90
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 18 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner som går på den pediatriska polikliniken
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner 1-18 år med läkare diagnostiserad astma/väsande andning
Exklusions kriterier:
- För tidig födsel (< 36 graviditetsveckor)
- Astmaliknande symtom på grund av andra tillstånd (smittsamma, medfödda, mekaniska)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fall
Barn med astma/väsande andning vars mödrar var aktiva rökare under graviditeten
|
Spirometritest
GSTP1 och TNFa polymorfismer med PCR
Urinär nikotin och kotinin detektion
|
|
Kontroller
Barn utan astma/väsande andning vars mödrar var aktiva rökare under graviditeten
|
Spirometritest
GSTP1 och TNFa polymorfismer med PCR
Urinär nikotin och kotinin detektion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
GSTP1- och TNFa-varianter hos barn med astma
Tidsram: 0 dagar
|
0 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 november 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 september 2015
Avslutad studie (FAKTISK)
1 september 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2017
Första postat (FAKTISK)
4 april 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
11 april 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2017
Senast verifierad
1 april 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14/1-3-2011
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .