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Tabagismo passivo em crianças asmáticas

10 de abril de 2017 atualizado por: Maria Avgeri, AHEPA University Hospital

Associação entre tabagismo materno e polimorfismo GSTP1 e TNFa em crianças com asma/sibilos

Este estudo investigará a interação entre polimorfismos GSTP1/TNFa e tabagismo passivo em crianças com asma/sibilos. A exposição contemporânea ao fumo passivo será confirmada por testes de laboratório.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sujeitos atendidos no Ambulatório de Pediatria

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos de 1 a 18 anos com diagnóstico médico de asma/sibilos

Critério de exclusão:

  • Parto prematuro (< 36 semanas de gestação)
  • Sintomas tipo asma devido a outras condições (infecciosas, congênitas, mecânicas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Casos
Crianças com asma/sibilos cujas mães foram fumantes ativas durante a gravidez
Teste de espirometria
Polimorfismos GSTP1 e TNFa com PCR
Detecção urinária de nicotina e cotinina
Controles
Crianças sem asma/sibilos cujas mães foram fumantes ativas durante a gravidez
Teste de espirometria
Polimorfismos GSTP1 e TNFa com PCR
Detecção urinária de nicotina e cotinina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Variantes GSTP1 e TNFa em crianças com asma
Prazo: 0 dias
0 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2017

Primeira postagem (REAL)

4 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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