Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Höger ventrikulär involvering hos patienter med inferior hjärtinfarkt som använder 2-dimensionell speckle tracking ekokardiografi

23 maj 2017 uppdaterad av: EGAbdelrhman, Assiut University

Inkrementell roll för 2-dimensionell speckle tracking ekokardiografi vid diagnos av högerkammarinvolvering hos patienter med inferior vägg myokardinfarkt som genomgår primär perkutan kranskärlsintervention

Högerkammarinfarkt inträffar vanligtvis i samband med inferior hjärtinfarkt i cirka 10-50 % av fallen. För närvarande är närvaron av höjd i höger perikordiala avledningar den mest kraftfulla indikatorn på högerkammarinfarkt.

Förekomsten av högerkammarinfarkt är mer i postmortem studier, vilket betyder att högerkammarinfarkt underskattas, möjlig förklaring till denna skillnad kan förklaras att elektrokardiografiska tecken på högerkammarinfarkt försvinner tidigt eller att patienter presenteras sent.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förekomsten av höger kammarinfarkt är mer i postmortem studier, vilket betyder att höger kammarinfarkt är underskattad, möjlig förklaring till denna skillnad kan förklaras att elektrokardiografiska tecken på höger kammare försvinner tidigt eller att patienter presenteras sent

Rollen av höger ventrikulär systolisk funktion hos patienter med inferior hjärtinfarkt med eller utan höger ventrikulär infarkt hade studerats. I vår studie kommer vi att bedöma högerkammarinfarkt hos patienter med akut inferior hjärtinfarkt som genomgår primär perkutan kranskärlsintervention genom att korrelera elektrokardiogram, högerkammarsystolisk funktion med ekokardiografi med det angiografiska fyndet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

studien inkluderar patienter med akut sämre hjärtmuskel på Assuits universitetssjukhus under perioden från juni 2017.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med nyligen akut sämre hjärtinfarkt.
  2. Patienter som hanteras av Primär perkutan kranskärlsintervention.

Exklusions kriterier:

  1. Pervious inferior Myokardinfarkt.
  2. Inferior myokardinfarkt behandlad med trombolytisk terapi.
  3. Kronisk lungsjukdom.
  4. uppskattat systoliskt tryck i lungartären ≥35 mmHg genom ekokardiografi.
  5. Valvulär hjärtsjukdom. 6- Patienter med dilaterad kardiomyopati.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höger ventrikulär dysfunktion
Tidsram: 3 dagar
höger ventrikulär dysfunktion med ekokardiografi som indikator på höger ventrikulär infarkt hos patienter med inferior hjärtmuskel
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studiestol: Marwa M Abdelmohsen, Lecturer, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

28 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2017

Första postat (FAKTISK)

24 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RVINFMI

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tvådimensionell ekokardiografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera