Coinvolgimento del ventricolo destro nei pazienti con infarto miocardico inferiore che utilizzano l'ecocardiografia con tracciamento speckle bidimensionale
23 maggio 2017 aggiornato da: EGAbdelrhman, Assiut University
Ruolo incrementale dell'ecocardiografia bidimensionale con monitoraggio delle macchioline nella diagnosi di coinvolgimento del ventricolo destro in pazienti con infarto miocardico della parete inferiore sottoposti a intervento coronarico percutaneo primario
L'infarto del ventricolo destro di solito si verifica in associazione con l'infarto del miocardio inferiore in circa il 10-50% dei casi. Attualmente la presenza di elevazione nelle derivazioni pericordiali destre è il più potente indicatore di infarto ventricolare destro.
L'incidenza dell'infarto del ventricolo destro è maggiore negli studi post mortem, il che significa che l'infarto del ventricolo destro è sottostimato, la possibile spiegazione di questa differenza potrebbe essere spiegata dal fatto che il segno elettrocardiografico dell'infarto del ventricolo destro scompare precocemente o che i pazienti si presentano in ritardo.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'incidenza dell'infarto del ventricolo destro è maggiore negli studi post mortem, il che significa che l'infarto del ventricolo destro è sottostimato, la possibile spiegazione di questa differenza potrebbe essere spiegata dal fatto che il segno elettrocardiografico dell'infarto del ventricolo destro scompare precocemente o che i pazienti si presentano in ritardo
Il ruolo della funzione sistolica del ventricolo destro nei pazienti con infarto del miocardio inferiore con o senza infarto del ventricolo destro era stato studiato. Nel nostro studio valuteremo l'infarto del ventricolo destro in pazienti con infarto miocardico inferiore acuto sottoposti a intervento coronarico percutaneo primario correlando l'elettrocardiogramma, la funzione sistolica del ventricolo destro mediante ecocardiografia con il reperto angiografico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
lo studio include pazienti con miocardio inferiore acuto nell'ospedale universitario Assuit nella durata a partire da giugno 2017.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con infarto miocardico inferiore acuto recente.
- Pazienti gestiti da intervento coronarico percutaneo primario.
Criteri di esclusione:
- Infarto miocardico inferiore pervio.
- Infarto miocardico inferiore trattato con terapia trombolitica.
- Malattia polmonare cronica.
- pressione sistolica dell'arteria polmonare stimata ≥35 mmHg mediante ecocardiografia.
- Cardiopatia valvolare. 6- Pazienti con cardiomiopatia dilatativa.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Disfunzione ventricolare destra
Lasso di tempo: 3 giorni
|
disfunzione del ventricolo destro mediante ecocardiografia come indicatore di infarto del ventricolo destro nei pazienti con miocardio inferiore
|
3 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Marwa M Abdelmohsen, Lecturer, Assiut University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Rudski LG, Lai WW, Afilalo J, Hua L, Handschumacher MD, Chandrasekaran K, Solomon SD, Louie EK, Schiller NB. Guidelines for the echocardiographic assessment of the right heart in adults: a report from the American Society of Echocardiography endorsed by the European Association of Echocardiography, a registered branch of the European Society of Cardiology, and the Canadian Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2010 Jul;23(7):685-713; quiz 786-8. doi: 10.1016/j.echo.2010.05.010. No abstract available.
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- Wagner GS, Macfarlane P, Wellens H, Josephson M, Gorgels A, Mirvis DM, Pahlm O, Surawicz B, Kligfield P, Childers R, Gettes LS, Bailey JJ, Deal BJ, Gorgels A, Hancock EW, Kors JA, Mason JW, Okin P, Rautaharju PM, van Herpen G; American Heart Association Electrocardiography and Arrhythmias Committee, Council on Clinical Cardiology; American College of Cardiology Foundation; Heart Rhythm Society. AHA/ACCF/HRS recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram: part VI: acute ischemia/infarction: a scientific statement from the American Heart Association Electrocardiography and Arrhythmias Committee, Council on Clinical Cardiology; the American College of Cardiology Foundation; and the Heart Rhythm Society. Endorsed by the International Society for Computerized Electrocardiology. J Am Coll Cardiol. 2009 Mar 17;53(11):1003-11. doi: 10.1016/j.jacc.2008.12.016. No abstract available.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 giugno 2017
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 gennaio 2018
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
28 febbraio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
24 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
24 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RVINFMI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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