- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03165266
Afectación del ventrículo derecho en pacientes con infarto de miocardio inferior mediante ecocardiografía de seguimiento de moteado bidimensional
Papel incremental de la ecocardiografía bidimensional con seguimiento de manchas en el diagnóstico de compromiso del ventrículo derecho en pacientes con infarto de miocardio de la pared inferior sometidos a una intervención coronaria percutánea primaria
El infarto del ventrículo derecho generalmente ocurre en asociación con un infarto de miocardio inferior en alrededor del 10-50% de los casos. Actualmente la presencia de elevación en las derivaciones pericordiales derechas es el indicador más potente de infarto del ventrículo derecho.
La incidencia de infarto de ventrículo derecho es mayor en estudios post mortem, lo que significa que el infarto de ventrículo derecho está subestimado, la posible explicación de esta diferencia podría ser que los signos electrocardiográficos de infarto de ventrículo derecho desaparecen temprano o los pacientes se presentan tarde.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La incidencia de infarto de ventrículo derecho es mayor en estudios post mortem, lo que significa que el infarto de ventrículo derecho está subestimado, la posible explicación de esta diferencia podría ser que los signos electrocardiográficos de infarto de ventrículo derecho desaparecen temprano o los pacientes se presentan tarde.
Se ha estudiado el papel de la función sistólica del ventrículo derecho en pacientes con infarto de miocardio inferior con o sin infarto del ventrículo derecho. En nuestro estudio evaluaremos el infarto de ventrículo derecho en pacientes con infarto agudo de miocardio inferior sometidos a intervención coronaria percutánea primaria correlacionando el electrocardiograma, la función sistólica del ventrículo derecho por ecocardiografía con el hallazgo angiográfico.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hossam H El-Araby, Prof
- Número de teléfono: 00201223971327
- Correo electrónico: hosam_hasan@hotmail.com.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hatem A Helmy, Ass.Prof
- Número de teléfono: 00201005212162
- Correo electrónico: hatem19652007@yahoo.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con infarto agudo de miocardio inferior reciente.
- Pacientes manejados por intervención coronaria percutánea primaria.
Criterio de exclusión:
- Infarto de miocardio inferior permeable.
- Infarto de Miocardio Inferior tratado con terapia trombolítica.
- Enfermedad pulmonar crónica.
- Presión sistólica de la arteria pulmonar estimada ≥35 mmHg por ecocardiografía.
- Enfermedad cardíaca valvular. 6- Pacientes con cardiomiopatía dilatada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Disfunción del ventrículo derecho
Periodo de tiempo: 3 días
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Disfunción del ventrículo derecho por ecocardiografía como indicador de infarto del ventrículo derecho en pacientes miocárdicos con mal de ojo
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3 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Marwa M Abdelmohsen, Lecturer, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RVINFMI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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