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Atteinte du ventricule droit chez les patients atteints d'infarctus du myocarde inférieur à l'aide d'une échocardiographie bidimensionnelle de suivi des chatoiements

23 mai 2017 mis à jour par: EGAbdelrhman, Assiut University

Rôle supplémentaire de l'échocardiographie bidimensionnelle de suivi du chatoiement dans le diagnostic de l'atteinte ventriculaire droite chez les patients atteints d'infarctus du myocarde de la paroi inférieure subissant une intervention coronarienne percutanée primaire

L'infarctus du ventricule droit survient généralement en association avec un infarctus du myocarde inférieur dans environ 10 à 50 % des cas. Actuellement, la présence d'élévation dans les dérivations péricordiales droites est l'indicateur le plus puissant d'infarctus du ventricule droit.

L'incidence de l'infarctus du ventricule droit est plus élevée dans les études post-mortem, ce qui signifie que l'infarctus du ventricule droit est sous-estimé, une explication possible de cette différence pourrait être expliquée par le fait que le signe électrocardiographique de l'infarctus du ventricule droit disparaît tôt ou que les patients se présentent tardivement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'incidence de l'infarctus du ventricule droit est plus élevée dans les études post-mortem, ce qui signifie que l'infarctus du ventricule droit est sous-estimé, une explication possible de cette différence pourrait être expliquée par le fait que le signe électrocardiographique de l'infarctus du ventricule droit disparaît tôt ou que les patients se présentent tardivement

Le rôle de la fonction systolique ventriculaire droite chez les patients atteints d'infarctus du myocarde inférieur avec ou sans infarctus du ventricule droit a été étudié. Dans notre étude, nous évaluerons l'infarctus du ventricule droit chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde inférieur subissant une intervention coronarienne percutanée primaire en corrélant l'électrocardiogramme, la fonction systolique du ventricule droit par échocardiographie avec le résultat angiographique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

l'étude inclut des patients atteints d'infarctus aigu du myocarde à l'hôpital universitaire d'Assuit pendant la durée commençant à partir de juin 2017.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients ayant récemment subi un infarctus aigu du myocarde inférieur.
  2. Patients pris en charge par intervention coronarienne percutanée primaire.

Critère d'exclusion:

  1. Infarctus du myocarde inférieur perméable.
  2. Infarctus du myocarde inférieur traité par thrombolyse.
  3. Maladie pulmonaire chronique.
  4. pression systolique estimée de l'artère pulmonaire ≥ 35 mmHg par échocardiographie.
  5. Cardiopathie valvulaire. 6- Patients atteints de cardio-myopathie dilatée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dysfonction ventriculaire droite
Délai: 3 jours
dysfonction ventriculaire droite par échocardiographie comme indicateur d'infarctus du ventricule droit chez les patients atteints de myocarde inférieur
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Marwa M Abdelmohsen, Lecturer, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

28 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2017

Première publication (RÉEL)

24 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RVINFMI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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