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心エコー検査を追跡する 2 次元スペックルを使用した下心筋梗塞患者における右心室の関与

2017年5月23日 更新者:EGAbdelrhman、Assiut University

一次経皮的冠動脈インターベンションを受ける下壁心筋梗塞患者の右室浸潤の診断における 2 次元スペックル追跡心エコー検査の増分的役割

右心室梗塞は、通常、症例の約 10 ~ 50% で下心筋梗塞に関連して発生します。 現在、右心膜リードの上昇の存在は、右心室梗塞の最も強力な指標です。

右心室梗塞の発生率は、死後研究でより多く、右心室梗塞が過小評価されていることを意味します。この違いの可能な説明は、右心室梗塞の心電図の兆候が早期に消失するか、患者の出現が遅れることであると説明できます。

調査の概要

詳細な説明

右心室梗塞の発生率は、死後研究でより多く、右心室梗塞が過小評価されていることを意味します。この違いの可能な説明は、右心室梗塞の心電図の兆候が早期に消失するか、患者が遅れて現れることで説明できます。

右心室梗塞の有無にかかわらず、下心筋梗塞患者における右心室収縮機能の役割が研究されてきた。 私たちの研究では、心電図、心エコー検査による右心室収縮機能を血管造影所見と相関させることにより、一次経皮的冠動脈インターベンションを受けている急性下心筋梗塞患者の右心室梗塞を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、2017 年 6 月から始まる期間にアスーツ大学病院に入院した急性下心筋症の患者が含まれます。

説明

包含基準:

  1. -最近の急性下心筋梗塞の患者。
  2. 一次経皮的冠動脈インターベンションによって管理されている患者。

除外基準:

  1. 過去の下心筋梗塞。
  2. 血栓溶解療法で治療された下心筋梗塞。
  3. 慢性肺疾患。
  4. -心エコー検査による推定肺動脈収縮期圧≧35 mmHg。
  5. 心臓弁膜症。 6-拡張型心筋症患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
右室機能障害
時間枠:3日
下心筋患者における右心室梗塞の指標としての心エコー検査による右心室機能障害
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Marwa M Abdelmohsen, Lecturer、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年6月1日

一次修了 (予期された)

2018年1月1日

研究の完了 (予期された)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月23日

最初の投稿 (実際)

2017年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月23日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RVINFMI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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