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Envolvimento do Ventrículo Direito em Pacientes com Infarto do Miocárdio Inferior Usando Ecocardiografia de Rastreamento de Speckle Bidimensional

23 de maio de 2017 atualizado por: EGAbdelrhman, Assiut University

Papel Incremental da Ecocardiografia Speckle Tracking Bidimensional no Diagnóstico do Envolvimento do Ventrículo Direito em Pacientes com Infarto do Miocárdio de Parede Inferior Submetidos a Intervenção Coronária Percutânea Primária

O infarto do ventrículo direito geralmente ocorre associado ao infarto do miocárdio inferior em cerca de 10-50% dos casos. Atualmente, a presença de elevação nas derivações pericordiais direitas é o mais poderoso indicador de infarto do ventrículo direito.

A incidência de infarto do ventrículo direito é maior em estudos post-mortem, o que significa que o infarto do ventrículo direito é subestimado, possível explicação para essa diferença poderia ser explicado que o sinal eletrocardiográfico do infarto do ventrículo direito desaparece precocemente ou os pacientes se apresentam tardiamente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A incidência de infarto do ventrículo direito é maior em estudos post-mortem, o que significa que o infarto do ventrículo direito é subestimado, possível explicação para essa diferença poderia ser explicado que o sinal eletrocardiográfico do infarto do ventrículo direito desaparece precocemente ou os pacientes apresentam-se tardiamente

O papel da função sistólica do ventrículo direito em pacientes com infarto do miocárdio inferior com ou sem infarto do ventrículo direito foi estudado. Em nosso estudo avaliaremos o infarto do ventrículo direito em pacientes com infarto agudo do miocárdio inferior submetidos à intervenção coronária percutânea primária correlacionando o eletrocardiograma, a função sistólica do ventrículo direito pela ecocardiografia com o achado angiográfico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

o estudo inclui pacientes com miocárdio inferior agudo no Assuit University Hospital no período de junho de 2017.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com infarto agudo do miocárdio inferior recente.
  2. Pacientes tratados por intervenção coronária percutânea primária.

Critério de exclusão:

  1. Infarto do Miocárdio Inferior Permeável.
  2. Infarto do Miocárdio Inferior tratado com terapia trombolítica.
  3. Doença pulmonar crônica.
  4. pressão sistólica da artéria pulmonar estimada ≥35 mmHg por ecocardiografia.
  5. Doença cardio vascular. 6- Pacientes com cardiomiopatia dilatada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disfunção ventricular direita
Prazo: 3 dias
disfunção do ventrículo direito pela ecocardiografia como indicador de infarto do ventrículo direito em pacientes miocárdicos de parede inferior
3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Marwa M Abdelmohsen, Lecturer, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

28 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2017

Primeira postagem (REAL)

24 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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