Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serum METRNL-koncentration vid typ 2-diabetes

20 juni 2017 uppdaterad av: Bon Jeong Ku, Chungnam National University Hospital

Jämförelse av serum METRNL-koncentration mellan typ 2-diabetes och normal glukostolerans

Utredarna mätte serum METRNL-nivåer hos nydiagnostiserade patienter med typ 2-diabetes (T2DM) jämfört med normal glukostolerans eller prediabetes och undersökte korrelationerna mellan dess serumnivåer och olika metabola parametrar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

125

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Oralt glukostoleranstest (OGTT) utfördes i alla de inkluderade deltagarna. Deltagarna delades in i tre grupper enligt American Diabetes Associations kriterier; normal glukostolerans, prediabetes och diabetes mellitus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner som inte har diagnostiserats diabetes mellitus

Exklusions kriterier:

  • Person med diabetes som behandlades med oralt hypoglykemiskt medel eller insulin
  • Individer med typ 1-diabetes, graviditetsdiabetes, aktiv hepatit/levercirros, kronisk njursvikt vid hemodialys, kongestiv hjärtsvikt eller annan känd allvarlig sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Prediabetes
Diabetes mellitus
Normal glukostolerans

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
serum METRNL-koncentration
Tidsram: på 1 dag av oralt glukostoleranstest
på 1 dag av oralt glukostoleranstest

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2017

Första postat (Faktisk)

21 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2

Prenumerera