- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03194100
Concentración sérica de METRNL en diabetes tipo 2
20 de junio de 2017 actualizado por: Bon Jeong Ku, Chungnam National University Hospital
Comparación de la concentración sérica de METRNL entre la diabetes tipo 2 y la tolerancia normal a la glucosa
Los investigadores midieron los niveles séricos de METRNL en pacientes recién diagnosticados con diabetes tipo 2 (T2DM) en comparación con tolerancia normal a la glucosa o prediabetes y exploraron las correlaciones entre sus niveles séricos y varios parámetros metabólicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
125
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se realizó una prueba de tolerancia oral a la glucosa (OGTT) en todos los participantes incluidos.
Los participantes se dividieron en tres grupos según los criterios de la Asociación Americana de Diabetes; tolerancia normal a la glucosa, prediabetes y diabetes mellitus.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos a los que no se les haya diagnosticado diabetes mellitus
Criterio de exclusión:
- Persona con diabetes que fue tratada con un agente hipoglucemiante oral o insulina
- Individuos con diabetes tipo 1, diabetes gestacional, hepatitis activa/cirrosis hepática, insuficiencia renal crónica en hemodiálisis, insuficiencia cardíaca congestiva u otra enfermedad importante conocida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Prediabetes
|
|
Diabetes mellitus
|
|
Tolerancia normal a la glucosa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
concentración sérica de METRNL
Periodo de tiempo: en el día 1 de la prueba de tolerancia a la glucosa oral
|
en el día 1 de la prueba de tolerancia a la glucosa oral
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
21 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- METRNL
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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