Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Concentration sérique de METRNL dans le diabète de type 2

20 juin 2017 mis à jour par: Bon Jeong Ku, Chungnam National University Hospital

Comparaison de la concentration sérique de METRNL entre le diabète de type 2 et la tolérance normale au glucose

Les chercheurs ont mesuré les taux sériques de METRNL chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de diabète de type 2 (T2DM) par rapport à une tolérance normale au glucose ou à un prédiabète et ont exploré les corrélations entre ses taux sériques et divers paramètres métaboliques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

125

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un test oral de tolérance au glucose (OGTT) a été réalisé chez tous les participants inclus. Les participants ont été divisés en trois groupes selon les critères de l'American Diabetes Association ; tolérance normale au glucose, prédiabète et diabète sucré.

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets qui n'ont pas reçu de diagnostic de diabète sucré

Critère d'exclusion:

  • Personne diabétique qui a été traitée avec un hypoglycémiant oral ou de l'insuline
  • Personnes atteintes de diabète de type 1, de diabète gestationnel, d'hépatite active/cirrhose du foie, d'insuffisance rénale chronique sous hémodialyse, d'insuffisance cardiaque congestive ou d'une autre maladie grave connue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Prédiabète
Diabète sucré
Tolérance normale au glucose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
concentration sérique de METRNL
Délai: le 1er jour du test oral de tolérance au glucose
le 1er jour du test oral de tolérance au glucose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chungnam National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2017

Première publication (Réel)

21 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • METRNL

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Diabète sucré, Type 2

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Bulgaria

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner