Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Health Literacy in People With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

13 december 2021 uppdaterad av: Christine Råheim Borge, Lovisenberg Diakonale Hospital

Health Literacy. An Intervention on Organized Information and Health Care for People With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Health literacy refers to personal and relational factors affecting a person's ability to acquire, understand and use information about health and health services. In a need assessment study it was found that, the health services need to focus on health literacy factors in the follow up of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Thus, this project evaluate the effect a of a health literacy partnership health promotion intervention (hospital, municipalities, university) after discharge from hospital with the use of motivational interviewing and tailored follow-ups on re-admission, health literacy, self-management quality of life and cost in people with COPD compared with usual care.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

130

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0440
        • Lovisenberg Diakonale Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with COPD,
  • Above 18 years,
  • Admitted to a medical department at the main intervention hospital, l
  • Live in the sites belonging to the intervention hospital.

Exclusion Criteria:

  • Not diagnosed with COPD,
  • Not above 18 years,
  • Not admitted to a medical department at the main intervention hospital, and
  • Not living in the sites belonging to the intervention hospital.
  • Cognitive failure
  • Patients that are investigated or treated for cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Health literacy intervention group
Health literacy intervention group will receive self-management help using a motivating interviewing technique delivered by nurses trained on motivating interviewing technique and COPD.
Beteende: Health literacy intervention group
In the health literacy intervention group all patients will receive self-management help using a motivating interviewing (MI) technique delivered by two MI and COPD trained nurses once a week for eight weeks after hospitalization. Subsequently, the contact between the patients and the nurses will be by follow up motivational telephone calls once a month or more if needed for four months (i.a a total of six months intervention period).
Inget ingripande: Usual care group
Usual care group will receive usual follow up

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change of admissions
Tidsram: Eight weeks, six months and one year
Number of re-admissions
Eight weeks, six months and one year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change of health literacy
Tidsram: Eight weeks, six months and one year
Questionnaire
Eight weeks, six months and one year
Change of disease specific quality of life
Tidsram: Eight weeks, six months and one year
Questionnaire
Eight weeks, six months and one year
Change of e-Health
Tidsram: Eight weeks, six months and one year
Questionnaire
Eight weeks, six months and one year
Change of physical function
Tidsram: Eight weeks, six months and one year
Questionnaire
Eight weeks, six months and one year
Change of self-management
Tidsram: Eight weeks, six months and one year
Questionnaire
Eight weeks, six months and one year
Change of psychological stress
Tidsram: Eight weeks, six months and one year
Questionnaire
Eight weeks, six months and one year
Change of self-efficacy
Tidsram: Eight weeks, six months and one year
Questionnaire
Eight weeks, six months and one year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lovisenberg Diakonale Hospital

Samarbetspartners

University of Oslo
Norwegian Extra Foundation for Health and Rehabilitation

Utredare

  • Huvudutredare: Christine Borge, Phd, University of Oslo and Lovisenberg Diaconal Hospital
  • Studiestol: Astrid K. Wahl, Phd, University of Oslo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2017

Första postat (Faktisk)

13 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 298

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera