förhållandet mellan läpp- och/eller gomspalt (olika typer) och ABO-blodgrupper.
12 juli 2017 uppdaterad av: Mostafa medhat helmy, Cairo University
Fördelning av ABO-blodgrupper i relation till läpp- och/eller gomspalt .
Direkt nytta av forskningen för att bedöma sambandet mellan läpp- och/eller gomspalt (olika typer) och ABO-blodgrupper.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
376 egyptiska läpp- och/eller gomspaltpatienter (åldern varierade från 2 dagar till 15 år) utan syndrom.
Blodgrupp från register kommer att samlas in och sedan bedöma sambandet mellan läpp- och/eller gomspalt (olika typer) och ABO-blodgrupper.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
376
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
2 dagar till 15 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
376 egyptiska läpp- och/eller gomspaltpatienter (åldern varierade från 2 dagar till 15 år) utan syndrom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Egyptiska patienter med klyfta eller/och gomspalt
- Barnens ålder varierade mellan 2 dagar och 15 år.
Exklusions kriterier:
- syndrompatienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fördelning av ABO-blodgrupp i förhållande till olika typer av läpp- och/eller gomspalt .
Tidsram: 6 månader
|
ABO blodgrupp
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 augusti 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 augusti 2017
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 augusti 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2017
Första postat (FAKTISK)
14 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
14 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CEBC-CU-2017-07-18
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .