Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Post Pancreatitis Complications Study (Based on a Prospective Data Base)

2 juni 2020 uppdaterad av: Nantes University Hospital

Prospective Cohort of Patients With Pancreatitis Hospitalized in West French Intensive Care Units

The purpose of this observational epidemiological study is to investigate the management and the complications associated with pancreatitis. Datas will be analysed to answer pre-defined scientific projects and to improve management of these conditions.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Anonymous datas will be collected by study coordinators in a secured e-database.

Cross audit will be performed to check datas.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike, 49000
        • Angers University Hospital
      • Nantes, Frankrike, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Poitiers, Frankrike, 86000
        • Poitiers University Hospital
      • Rennes, Frankrike, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Tours, Frankrike, 37000
        • Tours University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with pancreatitis hospitalized in ICU

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • pancreatitis

Exclusion Criteria:

  • consent withdrawal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ICU patients
Patients with pancreatitis
Övrig: Collection of medical datas from ICU patients
Collection of medical datas from ICU patients with pancreatitis on a secured electronic database

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
In ICU stay main complications
Tidsram: Within the 28 first days after ICU admission date
Nosocomial Infections (epidemiology, risk factors, antibiotic susceptibility of pathogens) Organ failures (incidence, risk factors)
Within the 28 first days after ICU admission date

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Duration of Mechanical Ventilation
Tidsram: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)
Length of ICU stay
Tidsram: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Death
Tidsram: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nantes University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Karim Asehnoune, MD,PhD, Non-Affiliated

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2017

Första postat (Faktisk)

15 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RC12_0207 doublon 2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Collection of medical datas from ICU patients

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera