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Post Pancreatitis Complications Study (Based on a Prospective Data Base)

2 juin 2020 mis à jour par: Nantes University Hospital

Prospective Cohort of Patients With Pancreatitis Hospitalized in West French Intensive Care Units

The purpose of this observational epidemiological study is to investigate the management and the complications associated with pancreatitis. Datas will be analysed to answer pre-defined scientific projects and to improve management of these conditions.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

Anonymous datas will be collected by study coordinators in a secured e-database.

Cross audit will be performed to check datas.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Angers, France, 49000
        • Angers University Hospital
      • Nantes, France, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Poitiers, France, 86000
        • Poitiers University Hospital
      • Rennes, France, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Tours, France, 37000
        • Tours University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with pancreatitis hospitalized in ICU

La description

Inclusion Criteria:

  • pancreatitis

Exclusion Criteria:

  • consent withdrawal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ICU patients
Patients with pancreatitis
Collection of medical datas from ICU patients with pancreatitis on a secured electronic database

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
In ICU stay main complications
Délai: Within the 28 first days after ICU admission date
Nosocomial Infections (epidemiology, risk factors, antibiotic susceptibility of pathogens) Organ failures (incidence, risk factors)
Within the 28 first days after ICU admission date

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Duration of Mechanical Ventilation
Délai: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)
Length of ICU stay
Délai: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Death
Délai: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Karim Asehnoune, MD,PhD, Non-Affiliated

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2017

Première publication (Réel)

15 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC12_0207 doublon 2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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