- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03284489
Post Pancreatitis Complications Study (Based on a Prospective Data Base)
2 juin 2020 mis à jour par: Nantes University Hospital
Prospective Cohort of Patients With Pancreatitis Hospitalized in West French Intensive Care Units
The purpose of this observational epidemiological study is to investigate the management and the complications associated with pancreatitis.
Datas will be analysed to answer pre-defined scientific projects and to improve management of these conditions.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Anonymous datas will be collected by study coordinators in a secured e-database.
Cross audit will be performed to check datas.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Angers, France, 49000
- Angers University Hospital
-
Nantes, France, 44093
- Nantes University Hospital
-
Poitiers, France, 86000
- Poitiers University Hospital
-
Rennes, France, 35000
- Rennes University Hospital
-
Tours, France, 37000
- Tours University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with pancreatitis hospitalized in ICU
La description
Inclusion Criteria:
- pancreatitis
Exclusion Criteria:
- consent withdrawal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
ICU patients
Patients with pancreatitis
|
Collection of medical datas from ICU patients with pancreatitis on a secured electronic database
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
In ICU stay main complications
Délai: Within the 28 first days after ICU admission date
|
Nosocomial Infections (epidemiology, risk factors, antibiotic susceptibility of pathogens) Organ failures (incidence, risk factors)
|
Within the 28 first days after ICU admission date
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Duration of Mechanical Ventilation
Délai: During ICU stay (up to 90 days)
|
During ICU stay (up to 90 days)
|
Length of ICU stay
Délai: During ICU stay (up to 90 days)
|
During ICU stay (up to 90 days)
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Death
Délai: During ICU stay (up to 90 days)
|
During ICU stay (up to 90 days)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Karim Asehnoune, MD,PhD, Non-Affiliated
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2017
Première publication (Réel)
15 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RC12_0207 doublon 2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .