Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Post Pancreatitis Complications Study (Based on a Prospective Data Base)

2 giugno 2020 aggiornato da: Nantes University Hospital

Prospective Cohort of Patients With Pancreatitis Hospitalized in West French Intensive Care Units

The purpose of this observational epidemiological study is to investigate the management and the complications associated with pancreatitis. Datas will be analysed to answer pre-defined scientific projects and to improve management of these conditions.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Anonymous datas will be collected by study coordinators in a secured e-database.

Cross audit will be performed to check datas.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Angers, Francia, 49000
        • Angers University Hospital
      • Nantes, Francia, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Poitiers, Francia, 86000
        • Poitiers University Hospital
      • Rennes, Francia, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Tours, Francia, 37000
        • Tours University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with pancreatitis hospitalized in ICU

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • pancreatitis

Exclusion Criteria:

  • consent withdrawal

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ICU patients
Patients with pancreatitis
Collection of medical datas from ICU patients with pancreatitis on a secured electronic database

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
In ICU stay main complications
Lasso di tempo: Within the 28 first days after ICU admission date
Nosocomial Infections (epidemiology, risk factors, antibiotic susceptibility of pathogens) Organ failures (incidence, risk factors)
Within the 28 first days after ICU admission date

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Duration of Mechanical Ventilation
Lasso di tempo: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)
Length of ICU stay
Lasso di tempo: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Death
Lasso di tempo: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Karim Asehnoune, MD,PhD, Non-Affiliated

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC12_0207 doublon 2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi