Post Pancreatitis Complications Study (Based on a Prospective Data Base)
2 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital
Prospective Cohort of Patients With Pancreatitis Hospitalized in West French Intensive Care Units
The purpose of this observational epidemiological study is to investigate the management and the complications associated with pancreatitis.
Datas will be analysed to answer pre-defined scientific projects and to improve management of these conditions.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Anonymous datas will be collected by study coordinators in a secured e-database.
Cross audit will be performed to check datas.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Angers, Francja, 49000
- Angers University Hospital
-
Nantes, Francja, 44093
- Nantes University Hospital
-
Poitiers, Francja, 86000
- Poitiers University Hospital
-
Rennes, Francja, 35000
- Rennes University Hospital
-
Tours, Francja, 37000
- Tours University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with pancreatitis hospitalized in ICU
Opis
Inclusion Criteria:
- pancreatitis
Exclusion Criteria:
- consent withdrawal
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ICU patients
Patients with pancreatitis
|
Collection of medical datas from ICU patients with pancreatitis on a secured electronic database
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
In ICU stay main complications
Ramy czasowe: Within the 28 first days after ICU admission date
|
Nosocomial Infections (epidemiology, risk factors, antibiotic susceptibility of pathogens) Organ failures (incidence, risk factors)
|
Within the 28 first days after ICU admission date
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Duration of Mechanical Ventilation
Ramy czasowe: During ICU stay (up to 90 days)
|
During ICU stay (up to 90 days)
|
|
Length of ICU stay
Ramy czasowe: During ICU stay (up to 90 days)
|
During ICU stay (up to 90 days)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Death
Ramy czasowe: During ICU stay (up to 90 days)
|
During ICU stay (up to 90 days)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Karim Asehnoune, MD,PhD, Non-Affiliated
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 września 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 września 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 września 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 czerwca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC12_0207 doublon 2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .