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Post Pancreatitis Complications Study (Based on a Prospective Data Base)

2. Juni 2020 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Prospective Cohort of Patients With Pancreatitis Hospitalized in West French Intensive Care Units

The purpose of this observational epidemiological study is to investigate the management and the complications associated with pancreatitis. Datas will be analysed to answer pre-defined scientific projects and to improve management of these conditions.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Anonymous datas will be collected by study coordinators in a secured e-database.

Cross audit will be performed to check datas.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Angers, Frankreich, 49000
        • Angers University Hospital
      • Nantes, Frankreich, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Poitiers, Frankreich, 86000
        • Poitiers university hospital
      • Rennes, Frankreich, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Tours, Frankreich, 37000
        • Tours University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with pancreatitis hospitalized in ICU

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • pancreatitis

Exclusion Criteria:

  • consent withdrawal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ICU patients
Patients with pancreatitis
Collection of medical datas from ICU patients with pancreatitis on a secured electronic database

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
In ICU stay main complications
Zeitfenster: Within the 28 first days after ICU admission date
Nosocomial Infections (epidemiology, risk factors, antibiotic susceptibility of pathogens) Organ failures (incidence, risk factors)
Within the 28 first days after ICU admission date

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Duration of Mechanical Ventilation
Zeitfenster: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)
Length of ICU stay
Zeitfenster: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Death
Zeitfenster: During ICU stay (up to 90 days)
During ICU stay (up to 90 days)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Karim Asehnoune, MD,PhD, Non-Affiliated

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC12_0207 doublon 2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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