Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Blood Fow in Women With Unexplained Delayed Conception

26 oktober 2017 uppdaterad av: Eman Omran, Cairo University

Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Hemodynamics in Women With Unexplained Infertility

In a prospective observational study at a university teaching hospital, blood flow indices and serum hormone levels were compared between spontaneous and stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained delayed conception.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

In a prospective observational study at a university teaching hospital, the mid-luteal (peri-implantation) endometrial thickness and volume, uterine artery pulsatility index (PI) and resistance index (RI), endometrial and subendometrial vascularization index, flow index, and vascularization flow index, and serum estradiol and progesterone levels were compared between spontaneous and clomiphene citrate stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained infertility.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Greater Cairo
      • Cairo, Greater Cairo, Egypten, 11956
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Kasr Al-Ainy hospital, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients who had unexplained infertility

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Unexplained infertility
  • Body mass index less than 30
  • Regular menstruation
  • Normal pelvic examination and ultrasonography

Exclusion Criteria:

  • History of pelvic operations including cesarean section
  • History of pelvic inflammatory disease
  • Endometriosis
  • Pelvic pathology including uterine fibroids
  • General disease or medication that could potentially affect pelvic blood flow
  • Smoking

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flow index of the endometrial region
Tidsram: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Flow index of the endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vascularization index of the endometrial region
Tidsram: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization index of the endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization flow index of the endometrial region
Tidsram: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization flow index of the endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization flow index of the sub-endometrial region
Tidsram: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Flow index of the sub-endometrial region
Tidsram: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization index of the sub-endometrial region
Tidsram: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Eman Omran, M.D., Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4588

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera