Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Blood Fow in Women With Unexplained Delayed Conception
26 de outubro de 2017 atualizado por: Eman Omran, Cairo University
Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Hemodynamics in Women With Unexplained Infertility
In a prospective observational study at a university teaching hospital, blood flow indices and serum hormone levels were compared between spontaneous and stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained delayed conception.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In a prospective observational study at a university teaching hospital, the mid-luteal (peri-implantation) endometrial thickness and volume, uterine artery pulsatility index (PI) and resistance index (RI), endometrial and subendometrial vascularization index, flow index, and vascularization flow index, and serum estradiol and progesterone levels were compared between spontaneous and clomiphene citrate stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained infertility.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Greater Cairo
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Cairo, Greater Cairo, Egito, 11956
- Department of Obstetrics and Gynecology, Kasr Al-Ainy hospital, Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients who had unexplained infertility
Descrição
Inclusion Criteria:
- Unexplained infertility
- Body mass index less than 30
- Regular menstruation
- Normal pelvic examination and ultrasonography
Exclusion Criteria:
- History of pelvic operations including cesarean section
- History of pelvic inflammatory disease
- Endometriosis
- Pelvic pathology including uterine fibroids
- General disease or medication that could potentially affect pelvic blood flow
- Smoking
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Flow index of the endometrial region
Prazo: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Flow index of the endometrial region was measured by a researcher
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Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Vascularization index of the endometrial region
Prazo: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Vascularization index of the endometrial region was measured by a researcher
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Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Vascularization flow index of the endometrial region
Prazo: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Vascularization flow index of the endometrial region was measured by a researcher
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Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Vascularization flow index of the sub-endometrial region
Prazo: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Vascularization flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
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Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Flow index of the sub-endometrial region
Prazo: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
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Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Vascularization index of the sub-endometrial region
Prazo: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Vascularization index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
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Day 22 to 24 of the menstrual cycle
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eman Omran, M.D., Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4588
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Vascularization indices observation
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IRCCS Eugenio MedeaMassachusetts Institute of Technology; Politecnico di MilanoConcluído