Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Blood Fow in Women With Unexplained Delayed Conception
2017. október 26. frissítette: Eman Omran, Cairo University
Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Hemodynamics in Women With Unexplained Infertility
In a prospective observational study at a university teaching hospital, blood flow indices and serum hormone levels were compared between spontaneous and stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained delayed conception.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
In a prospective observational study at a university teaching hospital, the mid-luteal (peri-implantation) endometrial thickness and volume, uterine artery pulsatility index (PI) and resistance index (RI), endometrial and subendometrial vascularization index, flow index, and vascularization flow index, and serum estradiol and progesterone levels were compared between spontaneous and clomiphene citrate stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained infertility.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
50
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Greater Cairo
-
Cairo, Greater Cairo, Egyiptom, 11956
- Department of Obstetrics and Gynecology, Kasr Al-Ainy hospital, Cairo University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
25 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients who had unexplained infertility
Leírás
Inclusion Criteria:
- Unexplained infertility
- Body mass index less than 30
- Regular menstruation
- Normal pelvic examination and ultrasonography
Exclusion Criteria:
- History of pelvic operations including cesarean section
- History of pelvic inflammatory disease
- Endometriosis
- Pelvic pathology including uterine fibroids
- General disease or medication that could potentially affect pelvic blood flow
- Smoking
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Crossover
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Flow index of the endometrial region
Időkeret: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Flow index of the endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vascularization index of the endometrial region
Időkeret: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Vascularization index of the endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
|
Vascularization flow index of the endometrial region
Időkeret: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Vascularization flow index of the endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
|
Vascularization flow index of the sub-endometrial region
Időkeret: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Vascularization flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
|
Flow index of the sub-endometrial region
Időkeret: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
|
Vascularization index of the sub-endometrial region
Időkeret: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Vascularization index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Eman Omran, M.D., Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2014. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. október 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 24.
Első közzététel (Tényleges)
2017. október 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. október 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 26.
Utolsó ellenőrzés
2017. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 4588
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .