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Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Blood Fow in Women With Unexplained Delayed Conception

26. Oktober 2017 aktualisiert von: Eman Omran, Cairo University

Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Hemodynamics in Women With Unexplained Infertility

In a prospective observational study at a university teaching hospital, blood flow indices and serum hormone levels were compared between spontaneous and stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained delayed conception.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In a prospective observational study at a university teaching hospital, the mid-luteal (peri-implantation) endometrial thickness and volume, uterine artery pulsatility index (PI) and resistance index (RI), endometrial and subendometrial vascularization index, flow index, and vascularization flow index, and serum estradiol and progesterone levels were compared between spontaneous and clomiphene citrate stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained infertility.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Greater Cairo
      • Cairo, Greater Cairo, Ägypten, 11956
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Kasr Al-Ainy hospital, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients who had unexplained infertility

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Unexplained infertility
  • Body mass index less than 30
  • Regular menstruation
  • Normal pelvic examination and ultrasonography

Exclusion Criteria:

  • History of pelvic operations including cesarean section
  • History of pelvic inflammatory disease
  • Endometriosis
  • Pelvic pathology including uterine fibroids
  • General disease or medication that could potentially affect pelvic blood flow
  • Smoking

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flow index of the endometrial region
Zeitfenster: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Flow index of the endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vascularization index of the endometrial region
Zeitfenster: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization index of the endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization flow index of the endometrial region
Zeitfenster: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization flow index of the endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization flow index of the sub-endometrial region
Zeitfenster: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Flow index of the sub-endometrial region
Zeitfenster: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization index of the sub-endometrial region
Zeitfenster: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
Vascularization index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
Day 22 to 24 of the menstrual cycle

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Eman Omran, M.D., Cairo university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4588

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vascularization indices observation

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