Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Blood Fow in Women With Unexplained Delayed Conception
torstai 26. lokakuuta 2017 päivittänyt: Eman Omran, Cairo University
Effect of Clomiphene Citrate on Uterine Hemodynamics in Women With Unexplained Infertility
In a prospective observational study at a university teaching hospital, blood flow indices and serum hormone levels were compared between spontaneous and stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained delayed conception.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In a prospective observational study at a university teaching hospital, the mid-luteal (peri-implantation) endometrial thickness and volume, uterine artery pulsatility index (PI) and resistance index (RI), endometrial and subendometrial vascularization index, flow index, and vascularization flow index, and serum estradiol and progesterone levels were compared between spontaneous and clomiphene citrate stimulated cycles in the same group of 50 patients with unexplained infertility.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Greater Cairo
-
Cairo, Greater Cairo, Egypti, 11956
- Department of Obstetrics and Gynecology, Kasr Al-Ainy hospital, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients who had unexplained infertility
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Unexplained infertility
- Body mass index less than 30
- Regular menstruation
- Normal pelvic examination and ultrasonography
Exclusion Criteria:
- History of pelvic operations including cesarean section
- History of pelvic inflammatory disease
- Endometriosis
- Pelvic pathology including uterine fibroids
- General disease or medication that could potentially affect pelvic blood flow
- Smoking
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Flow index of the endometrial region
Aikaikkuna: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Flow index of the endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vascularization index of the endometrial region
Aikaikkuna: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Vascularization index of the endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
|
Vascularization flow index of the endometrial region
Aikaikkuna: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Vascularization flow index of the endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
|
Vascularization flow index of the sub-endometrial region
Aikaikkuna: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Vascularization flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
|
Flow index of the sub-endometrial region
Aikaikkuna: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Flow index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
|
Vascularization index of the sub-endometrial region
Aikaikkuna: Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Vascularization index of the sub-endometrial region was measured by a researcher
|
Day 22 to 24 of the menstrual cycle
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eman Omran, M.D., Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. lokakuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. lokakuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4588
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .