Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CREATION Health Assessment Tool för högskolestudenter (CHAT-CS)

6 februari 2020 uppdaterad av: AdventHealth

Utveckling och psykometriskt test av CREATION Health Assessment Tool för högskolestudenter

SKAPA Hälsa omfattar åtta vårdprinciper för hela människor: val, vila, miljö, aktivitet, tillit, mellanmänskliga relationer, framtidsutsikter och kost. Ett befintligt initialt verktyg bestående av 74 objekt relaterade till de åtta CREATION Health-principerna och högskolestudenters välbefinnande skapades av ämnes-/metodikexperter. För att utveckla CREATION Health Assessment Tool for College Students (CHAT-CS), måste detta initiala verktyg färdigställas genom artikelreduktioner och valideringar i populationen av högskolestudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

SKAPA Hälsa omfattar åtta vårdprinciper för hela människor: val, vila, miljö, aktivitet, tillit, mellanmänskliga relationer, framtidsutsikter och kost.

Baserat på dessa principer utvecklades ett hälso- och friskvårdsprogram, CREATION Health Wellness Program. Sedan dess har olika utbildningsplaner med tanke-kropp-anda-metoder implementerats för olika populationer. Nyligen har Adventist Health System planer på att bedöma adventistiska universitetsstudenters hälsa och utveckla strategier för att ingripa och på så sätt förbättra deras allmänna välbefinnande. Men en litteraturgenomgång fann att mätningar av dessa åtta CREATION Health-principer ofta är diskreta och inkonsekventa. Därför finns det ett akut behov av ett heltäckande, konsekvent bedömningsverktyg.

Ett befintligt initialt verktyg bestående av 74 objekt relaterade till de åtta CREATION Health-principerna och högskolestudenters välbefinnande skapades av ämnes-/metodikexperter. För att utveckla CREATION Health Assessment Tool for College Students (CHAT-CS), måste detta initiala verktyg färdigställas genom artikelreduktioner och valideringar i populationen av högskolestudenter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

474

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Förenta staterna, 35896
        • Oakwood University
    • Michigan
      • Berrien Springs, Michigan, Förenta staterna, 49104
        • Andrews University
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Förenta staterna, 68506
        • Union College
    • Ohio
      • Kettering, Ohio, Förenta staterna, 45429
        • Kettering College
    • Tennessee
      • Collegedale, Tennessee, Förenta staterna, 37315
        • Southern Adventist University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna studenter på högskola/universitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Student på grundutbildningen
  • Ålder 18 år eller mer
  • Måste kunna läsa och förstå engelska

Exklusions kriterier:

  • Har tidigare gjort Universitetets Friskvårdsbedömning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upprätta tillförlitlighet med Cronbachs alfa
Tidsram: Till och med december 2018
Cronbachs (alfa) är en tillförlitlighetskoefficient. Det teoretiska l-värdet för Cronbachs alfa varierar från 0 till 1. En högre poäng indikerar högre tillförlitlighet.
Till och med december 2018

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Varuavdrag
Tidsram: Till och med maj 2019
  • Om ett objekt är starkt korrelerat med ett annat objekt (artikelredundans), överväg att ta bort en av de två objekten (korrelation >.70)
  • Om ett objekt inte är korrelerat (<.30) med andra objekt, överväg att eliminera detta objekt
  • Om en enskild artikel har en svag belastning på alla faktorer (0,39 eller mindre), överväg att ta bort
  • Om en artikel har en hög belastning (0,40 eller mer) på flera faktorer, överväg modifiering eller eliminering
Till och med maj 2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AdventHealth

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Johanson, G.A. and Brooks, G.P. (2010) Initial scare development sample size for pilot studies. Educational and Psychological Measurement, 70, 394-400.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

9 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

9 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2018

Första postat (FAKTISK)

27 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1238224

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera