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Strumento di valutazione sanitaria CREATION per studenti universitari (CHAT-CS)

6 febbraio 2020 aggiornato da: AdventHealth

Sviluppo e test psicometrico dello strumento di valutazione della salute CREATION per studenti universitari

CREATION Health comprende otto principi di cura dell'intera persona: Scelta, Riposo, Ambiente, Attività, Fiducia, Relazioni interpersonali, Prospettive e Nutrizione. Uno strumento iniziale esistente composto da 74 elementi relativi agli otto principi CREATION Health e al benessere degli studenti universitari è stato generato da esperti di materia/metodologia. Per sviluppare lo strumento di valutazione della salute CREATION per gli studenti universitari (CHAT-CS), questo strumento iniziale deve essere finalizzato attraverso la riduzione degli elementi e le convalide nella popolazione degli studenti universitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

CREATION Health comprende otto principi di cura dell'intera persona: Scelta, Riposo, Ambiente, Attività, Fiducia, Relazioni interpersonali, Prospettive e Nutrizione.

Sulla base di questi principi, è stato sviluppato un programma di salute e benessere, CREATION Health Wellness Program. Da allora sono stati implementati diversi piani di istruzione/formazione che utilizzano approcci mente-corpo-spirito per diverse popolazioni. Recentemente il sistema sanitario avventista ha in programma di valutare il benessere sanitario degli studenti universitari avventisti e sviluppare strategie per intervenire e quindi migliorare il loro benessere generale. Tuttavia, la revisione della letteratura ha rilevato che le misure di questi otto principi CREATION Health sono spesso discrete e incoerenti. Pertanto, vi è un urgente bisogno di uno strumento di valutazione completo e coerente.

Uno strumento iniziale esistente composto da 74 elementi relativi agli otto principi CREATION Health e al benessere degli studenti universitari è stato generato da esperti di materia/metodologia. Per sviluppare lo strumento di valutazione della salute CREATION per gli studenti universitari (CHAT-CS), questo strumento iniziale deve essere finalizzato attraverso la riduzione degli elementi e le convalide nella popolazione degli studenti universitari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

474

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Stati Uniti, 35896
        • Oakwood University
    • Michigan
      • Berrien Springs, Michigan, Stati Uniti, 49104
        • Andrews University
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68506
        • Union College
    • Ohio
      • Kettering, Ohio, Stati Uniti, 45429
        • Kettering College
    • Tennessee
      • Collegedale, Tennessee, Stati Uniti, 37315
        • Southern Adventist University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti universitari adulti in college / università

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente universitario universitario
  • Età 18 o più anni
  • Deve essere in grado di leggere e comprendere l'inglese

Criteri di esclusione:

  • Avere precedentemente sostenuto la valutazione del benessere universitario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilire l'affidabilità usando l'alfa di Cronbach
Lasso di tempo: Fino a dicembre 2018
Cronbach (alfa) è un coefficiente di affidabilità. Il valore teorico l dell'alfa di Cronbach varia da 0 a 1. Un punteggio più alto indica una maggiore affidabilità.
Fino a dicembre 2018

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Detrazione articolo
Lasso di tempo: Fino a maggio 2019
  • Se un elemento è altamente correlato con un altro elemento (ridondanza dell'elemento), prendere in considerazione la rimozione di uno dei due elementi (correlazione >.70)
  • Se un elemento non è correlato (<.30) con altri elementi, prendere in considerazione l'eliminazione di questo elemento
  • Se un singolo articolo ha un caricamento debole su tutti i fattori (0,39 o meno), prendi in considerazione la possibilità di rimuoverlo
  • Se un elemento ha un caricamento elevato (0,40 o più) su più fattori, prendere in considerazione la modifica o l'eliminazione
Fino a maggio 2019

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AdventHealth

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Johanson, G.A. and Brooks, G.P. (2010) Initial scare development sample size for pilot studies. Educational and Psychological Measurement, 70, 394-400.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

9 luglio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

9 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1238224

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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