Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CREATION Health Assessment -työkalu korkeakouluopiskelijoille (CHAT-CS)

torstai 6. helmikuuta 2020 päivittänyt: AdventHealth

CREATION Health Assessment Toolin kehitys- ja psykometrinen testi korkeakouluopiskelijoille

CREATION Health sisältää kahdeksan koko ihmisen hoidon periaatetta: valinta, lepo, ympäristö, aktiivisuus, luottamus, ihmissuhteet, näkymät ja ravitsemus. Aihe-/metodologian asiantuntijat luovat olemassa olevan alustavan työkalun, joka koostui 74:stä CREATION Health -periaatteesta ja opiskelijoiden hyvinvoinnista. CREATION Health Assessment Tool for College Students (CHAT-CS) -työkalun kehittäminen edellyttää, että tämä ensimmäinen työkalu on viimeistelty suorittamalla opiskelijoiden joukossa tarvikkeiden vähennyksiä ja validointeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

CREATION Health sisältää kahdeksan koko ihmisen hoidon periaatetta: valinta, lepo, ympäristö, aktiivisuus, luottamus, ihmissuhteet, näkymät ja ravitsemus.

Näiden periaatteiden pohjalta kehitettiin terveys- ja hyvinvointiohjelma CREATION Health Wellness Program. Siitä lähtien eri väestöryhmille on toteutettu erilaisia ​​koulutus-/koulutussuunnitelmia, joissa käytetään mieli-keho-henki -lähestymistapoja. Äskettäin Adventist Health System on suunnitellut arvioivansa adventtiyliopiston opiskelijoiden terveyttä ja kehittää strategioita puuttuakseen ja siten parantaakseen heidän yleistä hyvinvointiaan. Kirjallisuuskatsauksessa havaittiin kuitenkin, että näiden kahdeksan CREATION Health -periaatteen mittaukset ovat usein erillisiä ja epäjohdonmukaisia. Siksi tarvitaan kiireesti kattava ja johdonmukainen arviointityökalu.

Aihe-/metodologian asiantuntijat luovat olemassa olevan alustavan työkalun, joka koostui 74:stä CREATION Health -periaatteesta ja opiskelijoiden hyvinvoinnista. CREATION Health Assessment Tool for College Students (CHAT-CS) -työkalun kehittäminen edellyttää, että tämä ensimmäinen työkalu on viimeistelty suorittamalla opiskelijoiden joukossa tarvikkeiden vähennyksiä ja validointeja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

474

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35896
        • Oakwood University
    • Michigan
      • Berrien Springs, Michigan, Yhdysvallat, 49104
        • Andrews University
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68506
        • Union College
    • Ohio
      • Kettering, Ohio, Yhdysvallat, 45429
        • Kettering College
    • Tennessee
      • Collegedale, Tennessee, Yhdysvallat, 37315
        • Southern Adventist University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset opiskelijat korkeakoulussa/yliopistossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopisto-opiskelija
  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Pitää osata lukea ja ymmärtää englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Olet aiemmin suorittanut yliopiston hyvinvointiarvioinnin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteuta luotettavuus käyttämällä Cronbachin alfaa
Aikaikkuna: Joulukuuhun 2018 asti
Cronbachin (alfa) on luotettavuuskerroin. Cronbachin alfan teoreettinen l-arvo vaihtelee välillä 0-1. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa luotettavuutta.
Joulukuuhun 2018 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohteen vähennys
Aikaikkuna: Toukokuuhun 2019 asti
  • Jos kohde korreloi voimakkaasti toisen kohteen kanssa (nimikkeen redundanssi), harkitse jommankumman poistamista (korrelaatio > 0,70).
  • Jos kohde ei korreloi (<.30) muiden kohteiden kanssa, harkitse tämän kohteen poistamista
  • Jos yksittäisen tuotteen kaikki tekijät kuormittavat heikosti (0,39 tai vähemmän), harkitse poistamista
  • Jos tuotteella on korkea kuormitus (0,40 tai enemmän) useiden tekijöiden perusteella, harkitse muokkaamista tai poistamista
Toukokuuhun 2019 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Johanson, G.A. and Brooks, G.P. (2010) Initial scare development sample size for pilot studies. Educational and Psychological Measurement, 70, 394-400.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 9. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 9. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset CHAT-CS-kysely

3
Tilaa