Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CREATION Helsevurderingsverktøy for høyskolestudenter (CHAT-CS)

6. februar 2020 oppdatert av: AdventHealth

Utvikling og psykometrisk test av CREATION Helsevurderingsverktøy for studenter

SKAPELSE Helse omfatter åtte omsorgsprinsipper for hele mennesker: valg, hvile, miljø, aktivitet, tillit, mellommenneskelige relasjoner, utsikter og ernæring. Et eksisterende innledende verktøy bestående av 74 elementer relatert til de åtte CREATION Health-prinsippene og studenters velvære ble generert av fag-/metodikkeksperter. For å utvikle CREATION Health Assessment Tool for College Students (CHAT-CS), må dette første verktøyet ferdigstilles gjennom elementreduksjoner og valideringer i populasjonen av høyskolestudenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

SKAPELSE Helse omfatter åtte omsorgsprinsipper for hele mennesker: valg, hvile, miljø, aktivitet, tillit, mellommenneskelige relasjoner, utsikter og ernæring.

Basert på disse prinsippene ble et helse- og velværeprogram utviklet CREATION Health Wellness Program. Siden den gang har ulike utdannings-/treningsplaner med tanke-kropp-ånd-tilnærminger blitt implementert for forskjellige populasjoner. Nylig har Adventist Health System planer om å vurdere adventistuniversitetsstudenters helsevelvære og utvikle strategier for å gripe inn og dermed forbedre deres generelle velvære. Litteraturgjennomgang fant imidlertid at målene for disse åtte CREATION Health-prinsippene ofte er diskrete og inkonsekvente. Derfor er det et presserende behov for et omfattende, konsistent vurderingsverktøy.

Et eksisterende innledende verktøy bestående av 74 elementer relatert til de åtte CREATION Health-prinsippene og studenters velvære ble generert av fag-/metodikkeksperter. For å utvikle CREATION Health Assessment Tool for College Students (CHAT-CS), må dette første verktøyet ferdigstilles gjennom elementreduksjoner og valideringer i populasjonen av høyskolestudenter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

474

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Forente stater, 35896
        • Oakwood University
    • Michigan
      • Berrien Springs, Michigan, Forente stater, 49104
        • Andrews University
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Forente stater, 68506
        • Union College
    • Ohio
      • Kettering, Ohio, Forente stater, 45429
        • Kettering College
    • Tennessee
      • Collegedale, Tennessee, Forente stater, 37315
        • Southern Adventist University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne studenter ved høyskole/universitet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Høgskolestudent
  • Alder 18 år eller mer
  • Må kunne lese og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere tatt Universitetets helsevurdering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Etabler pålitelighet ved hjelp av Cronbachs alfa
Tidsramme: Til og med desember 2018
Cronbachs (alfa) er en pålitelighetskoeffisient. Den teoretiske l-verdien til Cronbachs alfa varierer fra 0 til 1. En høyere poengsum indikerer høyere pålitelighet.
Til og med desember 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varefradrag
Tidsramme: Til og med mai 2019
  • Hvis et element er sterkt korrelert med et annet element (elementredundans), bør du vurdere å fjerne ett av de to elementene (korrelasjon >.70)
  • Hvis et element ikke er korrelert (<.30) med andre elementer, bør du vurdere å eliminere dette elementet
  • Hvis et enkelt element har en svak belastning på alle faktorer (0,39 eller mindre), bør du vurdere å fjerne
  • Hvis en vare har en høy belastning (0,40 eller mer) på flere faktorer, bør du vurdere endring eller eliminering
Til og med mai 2019

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AdventHealth

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Johanson, G.A. and Brooks, G.P. (2010) Initial scare development sample size for pilot studies. Educational and Psychological Measurement, 70, 394-400.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

9. juli 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

9. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1238224

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseatferd

Kliniske studier på CHAT-CS-undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere