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Outil d'évaluation de la santé CREATION pour les étudiants du collégial (CHAT-CS)

6 février 2020 mis à jour par: AdventHealth

Développement et test psychométrique de l'outil d'évaluation de la santé CREATION pour les étudiants du collégial

CRÉATION La santé englobe huit principes de soins holistiques : choix, repos, environnement, activité, confiance, relations interpersonnelles, perspectives et nutrition. Un outil initial existant composé de 74 éléments liés aux huit principes de CREATION Health et au bien-être des étudiants a été généré par des experts en matière/méthodologie. Pour développer l'outil d'évaluation de la santé CREATION pour les étudiants du collégial (CHAT-CS), cet outil initial doit être finalisé par des réductions d'items et des validations dans la population des étudiants du collégial.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

CRÉATION La santé englobe huit principes de soins holistiques : choix, repos, environnement, activité, confiance, relations interpersonnelles, perspectives et nutrition.

Sur la base de ces principes, un programme de santé et de bien-être, CREATION Health Wellness Program a été développé. Depuis lors, divers plans d'éducation/formation utilisant des approches esprit-corps-esprit ont été mis en œuvre pour différentes populations. Récemment, le système de santé adventiste a prévu d'évaluer le bien-être des étudiants universitaires adventistes et de développer des stratégies pour intervenir et ainsi améliorer leur bien-être général. Cependant, l'examen de la littérature a révélé que les mesures de ces huit principes de CREATION Health sont souvent discrètes et incohérentes. Par conséquent, il est urgent de disposer d'un outil d'évaluation complet et cohérent.

Un outil initial existant composé de 74 éléments liés aux huit principes de CREATION Health et au bien-être des étudiants a été généré par des experts en matière/méthodologie. Pour développer l'outil d'évaluation de la santé CREATION pour les étudiants du collégial (CHAT-CS), cet outil initial doit être finalisé par des réductions d'items et des validations dans la population des étudiants du collégial.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

474

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, États-Unis, 35896
        • Oakwood University
    • Michigan
      • Berrien Springs, Michigan, États-Unis, 49104
        • Andrews University
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68506
        • Union College
    • Ohio
      • Kettering, Ohio, États-Unis, 45429
        • Kettering College
    • Tennessee
      • Collegedale, Tennessee, États-Unis, 37315
        • Southern Adventist University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants adultes de premier cycle au collège ou à l'université

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant de premier cycle
  • 18 ans ou plus
  • Doit pouvoir lire et comprendre l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Avoir déjà passé l'évaluation du bien-être universitaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Établir la fiabilité à l'aide de l'alpha de Cronbach
Délai: Jusqu'en décembre 2018
Le coefficient de Cronbach (alpha) est un coefficient de fiabilité. La valeur l théorique de l'alpha de Cronbach varie de 0 à 1. Un score plus élevé indique une plus grande fiabilité.
Jusqu'en décembre 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déduction d'article
Délai: Jusqu'en mai 2019
  • Si un élément est fortement corrélé avec un autre élément (redondance d'éléments), envisagez de supprimer l'un des deux éléments (corrélation > 0,70)
  • Si un élément n'est pas corrélé (<.30) avec d'autres éléments, envisagez d'éliminer cet élément
  • Si un élément individuel a une faible pondération sur tous les facteurs (0,39 ou moins), envisagez de supprimer
  • Si un élément a une charge élevée (0,40 ou plus) sur plusieurs facteurs, envisagez une modification ou une élimination
Jusqu'en mai 2019

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AdventHealth

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Johanson, G.A. and Brooks, G.P. (2010) Initial scare development sample size for pilot studies. Educational and Psychological Measurement, 70, 394-400.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

9 juillet 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

9 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2018

Première publication (RÉEL)

27 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1238224

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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