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CREATION Herramienta de evaluación de la salud para estudiantes universitarios (CHAT-CS)

6 de febrero de 2020 actualizado por: AdventHealth

Desarrollo y prueba psicométrica de la herramienta de evaluación de salud CREATION para estudiantes universitarios

CREATION Health abarca ocho principios de cuidado integral de la persona: elección, descanso, entorno, actividad, confianza, relaciones interpersonales, perspectiva y nutrición. Expertos en la materia/metodología generaron una herramienta inicial existente que consta de 74 elementos relacionados con los ocho principios de CREATION Health y el bienestar de los estudiantes universitarios. Para desarrollar la herramienta de evaluación de la salud CREATION para estudiantes universitarios (CHAT-CS), esta herramienta inicial debe finalizarse mediante reducciones y validaciones de elementos en la población de estudiantes universitarios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

CREATION Health abarca ocho principios de cuidado integral de la persona: elección, descanso, entorno, actividad, confianza, relaciones interpersonales, perspectiva y nutrición.

Basado en estos principios, se desarrolló un programa de salud y bienestar, CREATION Health Wellness Program. Desde entonces, se han implementado varios planes de educación/capacitación que utilizan enfoques de mente-cuerpo-espíritu para diferentes poblaciones. Recientemente, el Sistema de Salud Adventista tiene un plan para evaluar el bienestar de la salud de los estudiantes universitarios adventistas y desarrollar estrategias para intervenir y así mejorar su bienestar general. Sin embargo, la revisión de la literatura encontró que las medidas de estos ocho principios de CREATION Health a menudo son discretas e inconsistentes. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de una herramienta de evaluación integral y consistente.

Expertos en la materia/metodología generaron una herramienta inicial existente que consta de 74 elementos relacionados con los ocho principios de CREATION Health y el bienestar de los estudiantes universitarios. Para desarrollar la herramienta de evaluación de la salud CREATION para estudiantes universitarios (CHAT-CS), esta herramienta inicial debe finalizarse mediante reducciones y validaciones de elementos en la población de estudiantes universitarios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

474

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Estados Unidos, 35896
        • Oakwood University
    • Michigan
      • Berrien Springs, Michigan, Estados Unidos, 49104
        • Andrews University
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68506
        • Union College
    • Ohio
      • Kettering, Ohio, Estados Unidos, 45429
        • Kettering College
    • Tennessee
      • Collegedale, Tennessee, Estados Unidos, 37315
        • Southern Adventist University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes adultos de pregrado en colegio/universidad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiante universitario de pregrado
  • 18 años o más años
  • Debe ser capaz de leer y entender INGLÉS

Criterio de exclusión:

  • Haber tomado previamente la Evaluación de Bienestar Universitario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Establecer la confiabilidad utilizando el alfa de Cronbach
Periodo de tiempo: Hasta diciembre de 2018
El (alfa) de Cronbach es un coeficiente de fiabilidad. El valor teórico de l del alfa de Cronbach varía de 0 a 1. Una puntuación más alta indica una mayor fiabilidad.
Hasta diciembre de 2018

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Deducción del artículo
Periodo de tiempo: Hasta mayo de 2019
  • Si un ítem está altamente correlacionado con otro ítem (redundancia de ítems), considere eliminar uno de los dos ítems (correlación >.70)
  • Si un ítem no está correlacionado (<.30) con otros ítems, entonces considere eliminar este ítem
  • Si un elemento individual tiene una carga débil en todos los factores (.39 o menos), considere eliminar
  • Si un elemento tiene una carga alta (.40 o más) en múltiples factores, considere modificarlo o eliminarlo
Hasta mayo de 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AdventHealth

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Johanson, G.A. and Brooks, G.P. (2010) Initial scare development sample size for pilot studies. Educational and Psychological Measurement, 70, 394-400.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

9 de julio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

9 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

7 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1238224

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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