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大学生のためのCREATION健康診断ツール (CHAT-CS)

2020年2月6日 更新者:AdventHealth

大学生向け健康診断ツールCREATIONの開発と心理テスト

CREATION Health には、選択、休息、環境、活動、信頼、対人関係、見通し、栄養という 8 つのホールパーソン ケア原則が含まれます。 CREATION Health の 8 つの原則と大学生の幸福に関連する 74 項目からなる既存の初期ツールは、主題/方法論の専門家によって作成されました。 大学生向けの CREATION 健康評価ツール (CHAT-CS) を開発するには、この初期ツールを、大学生の母集団における項目の削減と検証を通じて完成させる必要があります。

調査の概要

詳細な説明

CREATION Health には、選択、休息、環境、活動、信頼、対人関係、見通し、栄養という 8 つのホールパーソン ケア原則が含まれます。

これらの原則に基づいて、健康とウェルネス プログラムである CREATION Health Wellness Program が開発されました。 それ以来、心・体・精神のアプローチを使用したさまざまな教育/トレーニング計画が、さまざまな集団に対して実施されてきました。 最近、Adventist Health System は、Adventist 大学生の健康状態を評価し、介入して全体的な健康状態を改善するための戦略を開発する計画を立てています。 しかし、文献レビューでは、これらの 8 つの CREATION Health 原則の測定値は、しばしばばらばらで一貫性がないことがわかりました。 したがって、包括的で一貫した評価ツールが緊急に必要とされています。

CREATION Health の 8 つの原則と大学生の幸福に関連する 74 項目からなる既存の初期ツールは、主題/方法論の専門家によって作成されました。 大学生向けの CREATION 健康評価ツール (CHAT-CS) を開発するには、この初期ツールを、大学生の母集団における項目の削減と検証を通じて完成させる必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

474

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Huntsville、Alabama、アメリカ、35896
        • Oakwood University
    • Michigan
      • Berrien Springs、Michigan、アメリカ、49104
        • Andrews University
    • Nebraska
      • Lincoln、Nebraska、アメリカ、68506
        • Union College
    • Ohio
      • Kettering、Ohio、アメリカ、45429
        • Kettering College
    • Tennessee
      • Collegedale、Tennessee、アメリカ、37315
        • Southern Adventist University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学の社会人学部生

説明

包含基準:

  • 学部大学生
  • 18歳以上
  • 英語を読んで理解できる必要があります

除外基準:

  • ユニバーシティ ウェルネス アセスメントを以前に受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cronbach のアルファを使用して信頼性を確立する
時間枠:2018年12月まで
Cronbach の (アルファ) は、信頼性の係数です。 クロンバックのアルファの理論上の l 値は、0 から 1 まで変化します。 スコアが高いほど、信頼性が高いことを示します。
2018年12月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アイテム控除
時間枠:2019年5月まで
  • アイテムが別のアイテムと高い相関関係にある場合 (アイテムの冗長性)、2 つのアイテムのうちの 1 つを削除することを検討してください (相関 >.70)。
  • 項目が他の項目と相関していない (<.30) 場合は、この項目を削除することを検討してください
  • 個々の項目のすべての要素に対する負荷が弱い (.39 以下) 場合は、削除することを検討してください。
  • 複数の要因の負荷が高い項目 (0.40 以上) がある場合は、変更または削除を検討してください
2019年5月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Johanson, G.A. and Brooks, G.P. (2010) Initial scare development sample size for pilot studies. Educational and Psychological Measurement, 70, 394-400.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2019年7月9日

研究の完了 (実際)

2019年7月9日

試験登録日

最初に提出

2018年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月23日

最初の投稿 (実際)

2018年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月6日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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