Fertility Preservation in Men Affected by Cancer
24 mars 2020 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Fertility Preservation in Men Affected by Cancer: Assessment of Patients' Needs and Development of an Online Decision-aid
This is a single center cross-sectional retrospective study with a quantitative and qualitative approach (phase 1 and 2). In phase 1 an online survey will be realized and targets male cancer survivors. Phase 2 will take a qualitative approach, in which information about patient's experiences, needs and helpful support will be collected by establishing focus groups of cancer patients who had been diagnosed during the reproductive age.
In the end, the results of this study will be integrated into the development of an online support tool concerning Fertility Preservation (FP).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
71
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- Frauenklinik University Hospital Basel
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Cancer patients who are/were possible candidates for FP (patients with fertility compromising cancer treatment) will be invited to participate.
Eligible patients will be approached by their former or current treating oncologist, urologist or specialist in reproductive medicine.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- German speaking
- Cancer diagnosis within the last 10 years (minimum age at diagnosis 13 years)
- Cancer therapy that was expected to impair fertility
Exclusion Criteria:
- Prepubertal at diagnosis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
male cancer patients level of information with regard to FP
Tidsram: Phase 1 online survey at baseline
|
Phase 1: exploratory online survey inquiring male cancer patients level of information with regard to FP
|
Phase 1 online survey at baseline
|
|
male cancer patients level of information with regard to FP
Tidsram: Phase 2 focus group meeting (approx. 2 to 4 weeks after baseline)
|
Phase 2: interview (strictly exploratory) in focus groups collecting data on male cancer patients level of information with regard to FP
|
Phase 2 focus group meeting (approx. 2 to 4 weeks after baseline)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
male cancer patients needs regarding decision-making about FP
Tidsram: Phase 1 online survey at baseline
|
exploratory online survey inquiring which kind of support regarding decision-making about FP do male cancer patients consider helpful
|
Phase 1 online survey at baseline
|
|
male cancer patients expectation with regard to an online DA tool about FP
Tidsram: Phase 1 online survey at baseline
|
exploratory online survey inquiring how an online Decision Aid (DA) tool about FP has to be designed in order to be helpful for male cancer patients
|
Phase 1 online survey at baseline
|
|
male cancer patients needs regarding decision-making about FP
Tidsram: Phase 2 focus group meeting (approx. 2 to 4 weeks after baseline)
|
Phase 2: interview (strictly exploratory) in focus groups evaluating which kind of support regarding decision-making about FP male cancer patients consider helpful
|
Phase 2 focus group meeting (approx. 2 to 4 weeks after baseline)
|
|
male cancer patients expectation with regard to an online DA tool about FP
Tidsram: Phase 2 focus group meeting (approx. 2 to 4 weeks after baseline)
|
Phase 2: interview (strictly exploratory) in focus groups evaluating how an online DA tool about FP has to be designed in order to be helpful for male cancer patients
|
Phase 2 focus group meeting (approx. 2 to 4 weeks after baseline)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
13 februari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
13 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2019
Första postat (Faktisk)
15 mars 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2017-02069; sp19Tschudin
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .