Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Connectomics in Psychiatric Classification

18 maj 2020 uppdaterad av: Washington University School of Medicine
Washington University Early Recognition Center is conducting a research study to examine brain functional connectivity and network patterns in participants with dementia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study extends the assessment of brain connectivity and function, being conducted in the Human Connectome Project (HCP), to psychiatrically ill populations. The HCP consortium has made significant improvements in MRI instrumentation, data acquisition, preprocessing, and analysis. These improvements are currently providing publicly available data on the structure, function, and connectivity of young adult human (age 22-35) brains at unprecedented spatial resolution, temporal resolution, and accuracy. This study will focus on individuals aged 45-85 years who have a diagnosis of dementia, or are healthy controls. Additionally, similar to the HCP, the investigator will study the effect of genetics on the patterns of brain connectivity in various psychiatric populations. DNA will be collected non-invasively from saliva. Furthermore, this investigator will study cortisol levels in hair samples as an additional assessment to help characterize brain imagining findings.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individuals between the ages of 45-85 with a diagnosis of Dementia.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Ages 45-85
  • Has consented to participate or has an LAR present that has consented to participate
  • DSM-5 diagnosis of Dementia

Exclusion Criteria:

  • Any genetic disorder, such as cystic fibrosis or sickle cell disease
  • Multiple Sclerosis
  • Cerebral Palsy
  • Loss of consciousness for >30 minutes
  • Pregnancy
  • Hospitalization for stroke, brain aneurysm, brain hemorrhage, or subdural hematoma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Control
Individuals between 45-85 years old with no diagnosis of dementia. No intervention used
Enhet: MRI Brain Imaging
Up to two Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan sessions will be done, altogether totaling just under 3 hours of scanning. MR scanners measure brain anatomy and activity using very strong magnets. No X-rays or radiation are involved.
Beteende: Mental Health Assessment and Computerized Cognitive Test
Participants will be asked to complete questionnaires and will be asked questions that address a broad range of personal life experiences involving social, occupational, domestic, and other behaviors.
Dementia
Individuals between 45-85 years old with a diagnosis of dementia. No intervention used
Enhet: MRI Brain Imaging
Up to two Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan sessions will be done, altogether totaling just under 3 hours of scanning. MR scanners measure brain anatomy and activity using very strong magnets. No X-rays or radiation are involved.
Beteende: Mental Health Assessment and Computerized Cognitive Test
Participants will be asked to complete questionnaires and will be asked questions that address a broad range of personal life experiences involving social, occupational, domestic, and other behaviors.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Magnetic Resonance Imaging (MRI) Brain Imaging
Tidsram: within one month of study enrollment
The current project aims to uncover latent, homogenous, connectivity phenotypes using neuroimaging tools, which are free from the limitations of traditional diagnostic boundaries, and which correlate with clinical characteristics. The investigator will use resting state functional connectivity MRI (rs-fcMRI), diffusion MRI (dMRI) and tract-based spatial statistics (TBSS) to identify brain signatures that cut across psychiatric disorders.
within one month of study enrollment

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DNA-testning genom saliv
Tidsram: inom en månad efter studieanmälan
Salivprover kommer att samlas in från deltagarna för DNA-extraktion och utveckling av lymfoblastoidcellinjer. DNA används endast för forskningsändamål, för studier som bedömer hjärnanslutning.
inom en månad efter studieanmälan

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hårprov för kortisolmätning
Tidsram: inom en månad efter studieanmälan
För att se hur kortisolnivåer kan hjälpa till att karakterisera hjärnavbildningsfynd
inom en månad efter studieanmälan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

5 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

5 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2019

Första postat (Faktisk)

30 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201404123

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera